3-[(2-甲氧基苄基)氨基]-1-丙醇 | 109926-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(2-甲氧基苄基)氨基]-1-丙醇
• 英文名称: 3-((2-methoxybenzyl)amino)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(2-methoxybenzylamino)-1-propanol；3-{[(2-Methoxyphenyl)methyl]amino}propan-1-ol；3-[(2-methoxyphenyl)methylamino]propan-1-ol
• CAS: 109926-16-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• mdl: MFCD04541549
• 分子量: 195.261
• InChiKey: WTAVVEWYSBIMAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-甲氧基苄基)氨基]-1-丙醇 在 草酰氯 、 C₇₀H₆₈CoN₈O₈ 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 tert-butyl (S)-2-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过金属自由基 C-H 烷基化构建五元环结构的对映选择性自由基环化

  摘要：

  自由基环化代表了构建环状结构的强大策略。传统的自由基环化以自由基加成为关键步骤，需要使用不饱和底物。在金属自由基催化概念的指导下，通过开发基于Co(II)的系统，展示了一种可以使用饱和CH底物的不同自由基环化模式，该系统用于催化活化脂肪族重氮化合物，以实现各种C(sp3)的对映选择性自由基烷基化)-H键。它可以有效构建手性吡咯烷和其他有价值的五元环状化合物。这种自由基环化的替代策略提供了一种新的逆合成范例，通过 CH 和 C=O 元素的结合形成 CC 键，从容易获得的开链醛制备五元环状分子。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01662
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-Methoxyphenyl)methylideneamino]propan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[(2-甲氧基苄基)氨基]-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  通过金属自由基 C-H 烷基化构建五元环结构的对映选择性自由基环化

  摘要：

  自由基环化代表了构建环状结构的强大策略。传统的自由基环化以自由基加成为关键步骤，需要使用不饱和底物。在金属自由基催化概念的指导下，通过开发基于Co(II)的系统，展示了一种可以使用饱和CH底物的不同自由基环化模式，该系统用于催化活化脂肪族重氮化合物，以实现各种C(sp3)的对映选择性自由基烷基化)-H键。它可以有效构建手性吡咯烷和其他有价值的五元环状化合物。这种自由基环化的替代策略提供了一种新的逆合成范例，通过 CH 和 C=O 元素的结合形成 CC 键，从容易获得的开链醛制备五元环状分子。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01662

文献信息

• Fused bicyclic pyrimidine derivatives
  申请人：Seto Shigeki

  公开号：US20050085469A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  A novel fused bicyclic pyrimidine derivative or a salt thereof that acts as a tachykinin receptor antagonist and, in particular, as an NK1 receptor antagonist is represented by the following general formula (1): wherein the rings A and B are each a benzene ring having 1 to 3 substituents (any adjacent two of which may be bound to one another to form a ring); the ring C is a nitrogen-containing ring; m is 1 or 2; and n is 2 or 3.

  一种新型的融合双环嘧啶衍生物或其盐，作为一种速激肽受体拮抗剂，特别是作为NK1受体拮抗剂，其通式（1）如下：其中环A和环B分别是苯环，具有1至3个取代基（任意相邻两个取代基可以结合形成环）；环C是含氮环；m为1或2；n为2或3。
• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1473295B1

  公开（公告）日：2009-04-01
• 2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phoshodiesterase Inhibitoren
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1174431B1

  公开（公告）日：2012-05-30
• US6995153B2
  申请人：——

  公开号：US6995153B2

  公开（公告）日：2006-02-07
• Enantioselective Radical Cyclization for Construction of 5-Membered Ring Structures by Metalloradical C–H Alkylation
  作者：Yong Wang、Xin Wen、Xin Cui、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b01662

  日期：2018.4.11

  use of unsaturated substrates. Guided by the concept of metalloradical catalysis, a different mode of radical cyclization that can employ saturated C-H substrates is demonstrated through the development of a Co(II)-based system for catalytic activation of aliphatic diazo compounds for enantioselective radical alkylation of various C(sp3)-H bonds. It allows for efficient construction of chiral pyrrolidines

  自由基环化代表了构建环状结构的强大策略。传统的自由基环化以自由基加成为关键步骤，需要使用不饱和底物。在金属自由基催化概念的指导下，通过开发基于Co(II)的系统，展示了一种可以使用饱和CH底物的不同自由基环化模式，该系统用于催化活化脂肪族重氮化合物，以实现各种C(sp3)的对映选择性自由基烷基化)-H键。它可以有效构建手性吡咯烷和其他有价值的五元环状化合物。这种自由基环化的替代策略提供了一种新的逆合成范例，通过 CH 和 C=O 元素的结合形成 CC 键，从容易获得的开链醛制备五元环状分子。