tert-Butyl-[1-(1,9-diallyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 219621-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: tert-Butyl-[1-(1,9-diallyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: 1-[1,9-bis(prop-2-enyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl]-N-tert-butylmethanimine
• CAS: 219621-46-2
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃
• 分子量: 335.492
• InChiKey: SYAJGKDXAOZHFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[1-(1,9-diallyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 Grubbs catalyst first generation 、 盐酸 、 palladium diacetate 、 Proton Sponge 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 2-[(3E)-3-ethylidene-4-oxo-2,6,7,12-tetrahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  A General, Stereocontrolled Route to the Geissoschizine Family of Alkaloids. Concise Synthesis of the Apogeissoschizine Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981415u
• 作为产物：
  描述：

  2-<(tert-butylimino)methyl>-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 、 3-溴丙烯 在 叔丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[1-(1,9-diallyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  A General, Stereocontrolled Route to the Geissoschizine Family of Alkaloids. Concise Synthesis of the Apogeissoschizine Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981415u

文献信息

• A General, Stereocontrolled Route to the Geissoschizine Family of Alkaloids. Concise Synthesis of the Apogeissoschizine Skeleton
  作者：Vladimir B. Birman、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/jo981415u

  日期：1998.12.1