1,4,7-Trimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-ol | 237753-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4,7-Trimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-ol
• 英文别名: 1,4,7-Trimethyl-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-7-ol
• CAS: 237753-29-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: IZUGFDCTPZTXHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-Trimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-ol 反应 0.67h， 以90%的产率得到1,4,7-Trimethyl-6,9-dihydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tavacpallescensin and occidol via a common intermediate

  摘要：

  对称的苯并松烷3已被用于合成塔瓦卡普拉斯金（tavacpallescensin），过程包括Emmons-Wadsworth缩合、二氧化硒氧化和二异丁基铝氢化物还原。在合成欧克西多尔（occidol）的过程中，涉及了α-重氮化、Wolff重排和与甲基锂的反应。

  DOI：

  10.1039/a900465c
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(溴甲基)-1,4-二甲基苯 在 硫酸 、 水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,4,7-Trimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tavacpallescensin and occidol via a common intermediate

  摘要：

  对称的苯并松烷3已被用于合成塔瓦卡普拉斯金（tavacpallescensin），过程包括Emmons-Wadsworth缩合、二氧化硒氧化和二异丁基铝氢化物还原。在合成欧克西多尔（occidol）的过程中，涉及了α-重氮化、Wolff重排和与甲基锂的反应。

  DOI：

  10.1039/a900465c

文献信息

• Synthesis of tavacpallescensin and occidol via a common intermediate
  作者：Tse-Lok Ho、Yueh-Jyh Lin

  DOI：10.1039/a900465c

  日期：——

  The symmetrical benzosuberone 3 has been used in the synthesis of tavacpallescensin by an Emmons–Wadsworth condensation, selenium dioxide oxidation and diisobutylaluminium hydride reduction. For the elaboration of occidol, α-diazotization, Wolff rearrangement and reaction with methyllithium were involved.

  对称的苯并松烷3已被用于合成塔瓦卡普拉斯金（tavacpallescensin），过程包括Emmons-Wadsworth缩合、二氧化硒氧化和二异丁基铝氢化物还原。在合成欧克西多尔（occidol）的过程中，涉及了α-重氮化、Wolff重排和与甲基锂的反应。