{4-tert-Butyl-2-[12-tert-butyl-1,6-bis-(diethoxy-phosphorylmethoxy)-10-methyl-7b-oxo-7bH,9H-8-oxa-7bλ⁵-phospha-benzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-jk]fluoren-7-yl]-6-methyl-benzyl}-phosphonic acid dimethyl ester | 186706-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-tert-Butyl-2-[12-tert-butyl-1,6-bis-(diethoxy-phosphorylmethoxy)-10-methyl-7b-oxo-7bH,9H-8-oxa-7bλ⁵-phospha-benzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-jk]fluoren-7-yl]-6-methyl-benzyl}-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 15-Tert-butyl-3-[5-tert-butyl-2-(dimethoxyphosphorylmethyl)-3-methylphenyl]-4,11-bis(diethoxyphosphorylmethoxy)-17-methyl-20-oxa-1lambda5-phosphapentacyclo[10.8.1.02,7.08,21.013,18]henicosa-2(7),3,5,8(21),9,11,13(18),14,16-nonaene 1-oxide；15-tert-butyl-3-[5-tert-butyl-2-(dimethoxyphosphorylmethyl)-3-methylphenyl]-4,11-bis(diethoxyphosphorylmethoxy)-17-methyl-20-oxa-1λ5-phosphapentacyclo[10.8.1.02,7.08,21.013,18]henicosa-2(7),3,5,8(21),9,11,13(18),14,16-nonaene 1-oxide
• CAS: 186706-99-0
• 化学式: C₄₈H₆₆O₁₃P₄
• 分子量: 974.939
• InChiKey: QSTCJRSZKMPLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-tert-Butyl-2-[12-tert-butyl-1,6-bis-(diethoxy-phosphorylmethoxy)-10-methyl-7b-oxo-7bH,9H-8-oxa-7bλ⁵-phospha-benzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-jk]fluoren-7-yl]-6-methyl-benzyl}-phosphonic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal 碘代三甲硅烷 、 氢气 、 铜 、 锌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 {4-tert-Butyl-2-[6-(5-tert-butyl-2,3-dimethyl-phenyl)-5-hydroxy-5-oxo-3,7-bis-phosphonomethoxy-5H-5λ⁵-dibenzophosphol-4-yl]-6-methyl-benzyl}-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的二苯并膦的合成。第9部分。制备两种水溶性次膦酸-多膦酸

  摘要：

  从双膦酰基甲基化的4,6-二芳基二苯并膦5的内消旋异构体1的2,2'，4,4'-四硝基联苯的制备方法进行了几处改进，包括将芳香族硝基化合物还原为胺的通用方法-氧化物，以前以不纯形式获得。通过新颖的分子内置换形成了含有一个膦酰基甲基的伴随产物12。两种产物均通过专门开发的方法转化为分别包含四个和三个膦酰基甲基的次膦酸-多膦酸结晶，可在pH值为2-4的水中形成稳定的单分散溶液。这些溶液催化了2-甲基丙烯的水合成叔酸丁醇比同等酸度的甲苯-4-磺酸溶液更有效。

  DOI：

  10.1039/p19960002889
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-acetoxy-12-tert-butyl-7-[5-tert-butyl-2-(dimethoxy-phosphorylmethyl)-3-methyl-phenyl]-10-methyl-7b-oxo-7bH,9H-8-oxa-7bλ⁵-phospha-benzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-jk]fluoren-6-yl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.02h， 生成 {4-tert-Butyl-2-[12-tert-butyl-1,6-bis-(diethoxy-phosphorylmethoxy)-10-methyl-7b-oxo-7bH,9H-8-oxa-7bλ⁵-phospha-benzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-jk]fluoren-7-yl]-6-methyl-benzyl}-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的二苯并膦的合成。第9部分。制备两种水溶性次膦酸-多膦酸

  摘要：

  从双膦酰基甲基化的4,6-二芳基二苯并膦5的内消旋异构体1的2,2'，4,4'-四硝基联苯的制备方法进行了几处改进，包括将芳香族硝基化合物还原为胺的通用方法-氧化物，以前以不纯形式获得。通过新颖的分子内置换形成了含有一个膦酰基甲基的伴随产物12。两种产物均通过专门开发的方法转化为分别包含四个和三个膦酰基甲基的次膦酸-多膦酸结晶，可在pH值为2-4的水中形成稳定的单分散溶液。这些溶液催化了2-甲基丙烯的水合成叔酸丁醇比同等酸度的甲苯-4-磺酸溶液更有效。

  DOI：

  10.1039/p19960002889

文献信息

• Synthesis of substituted dibenzophospholes. Part 9. Preparation of two water-soluble phosphinic–polyphosphonic acids
  作者：John Cornforth

  DOI：10.1039/p19960002889

  日期：——

  Several improvements, including a generally applicable method for reduction of aromatic nitro compounds to amines, were made to the preparation from 2,2′,4,4′-tetranitrobiphenyl of the meso atropisomer 1 of a bis-phosphonomethylated 4,6-diaryldibenzophosphole 5-oxide, previously obtained in impure form. A concomitant product 12 containing one phosphonomethyl group was formed by a novel intramolecular

  从双膦酰基甲基化的4,6-二芳基二苯并膦5的内消旋异构体1的2,2'，4,4'-四硝基联苯的制备方法进行了几处改进，包括将芳香族硝基化合物还原为胺的通用方法-氧化物，以前以不纯形式获得。通过新颖的分子内置换形成了含有一个膦酰基甲基的伴随产物12。两种产物均通过专门开发的方法转化为分别包含四个和三个膦酰基甲基的次膦酸-多膦酸结晶，可在pH值为2-4的水中形成稳定的单分散溶液。这些溶液催化了2-甲基丙烯的水合成叔酸丁醇比同等酸度的甲苯-4-磺酸溶液更有效。