4-Amino-1-[2-(1-diethoxyphosphoryl-2-phenylmethoxyethoxy)ethyl]pyrimidin-2-one | 187472-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-1-[2-(1-diethoxyphosphoryl-2-phenylmethoxyethoxy)ethyl]pyrimidin-2-one
• CAS: 187472-50-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₃O₆P
• 分子量: 425.422
• InChiKey: MHGBTMFFJOWTRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-1-[2-(1-diethoxyphosphoryl-2-phenylmethoxyethoxy)ethyl]pyrimidin-2-one 在 palladium dihydroxide 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以68%的产率得到{1-[2-(4-Amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-ethoxy]-2-hydroxy-ethyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  9-[（（2-羟基-1-膦酰氧基）乙基]鸟嘌呤，1-[（2-羟基-1-膦酰氧基）乙基]胞嘧啶和9-[（2-羟基-1-膦酰氧基）乙基]腺嘌呤的合成

  摘要：

  无环核苷膦酸酯类似物，9 - [（2-羟基-1- phosphonylethoxy）乙基]鸟嘌呤6，1 - [（2-羟基-1- phosphonylethoxy）乙基]胞嘧啶7和9 - [（2-羟基-1-通过使膦酸酯侧链12的甲苯磺酸酯与嘌呤或嘧啶碱基偶联，然后使保护基脱保护，可以制备膦酰基乙氧基）乙基]腺嘌呤8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330651
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Iodo-2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy-trimethylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-Amino-1-[2-(1-diethoxyphosphoryl-2-phenylmethoxyethoxy)ethyl]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  9-[（（2-羟基-1-膦酰氧基）乙基]鸟嘌呤，1-[（2-羟基-1-膦酰氧基）乙基]胞嘧啶和9-[（2-羟基-1-膦酰氧基）乙基]腺嘌呤的合成

  摘要：

  无环核苷膦酸酯类似物，9 - [（2-羟基-1- phosphonylethoxy）乙基]鸟嘌呤6，1 - [（2-羟基-1- phosphonylethoxy）乙基]胞嘧啶7和9 - [（2-羟基-1-通过使膦酸酯侧链12的甲苯磺酸酯与嘌呤或嘧啶碱基偶联，然后使保护基脱保护，可以制备膦酰基乙氧基）乙基]腺嘌呤8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330651