甲氧基(4-甲基苯基)亚甲基]丙二腈 | 58791-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲氧基(4-甲基苯基)亚甲基]丙二腈
• 英文名称: (2-methoxy-2-(4-methylphenyl)methylene)malononitrile
• 英文别名: [methoxy(4-methylphenyl)methylene]methane-1,1-dicarbonitrile；1,1-Dicyano-2-methoxy-2-(4'-methylphenyl)ethylene；2-(methoxy-p-tolyl-methylene)-malononitrile；p-Tolylmethoxymethylenmalononitril；2-[Methoxy(4-methylphenyl)methylidene]propanedinitrile；2-[methoxy-(4-methylphenyl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 58791-95-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09752202
• 分子量: 198.224
• InChiKey: LRPBIQKKNVMJSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.0-103.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  377.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基(4-甲基苯基)亚甲基]丙二腈 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(4-dimethylaminophenyl)-2-(4-methylphenyl)-5-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5（3）-氨基-3（5）-芳基-1的反应合成2,5,7-三芳基-4,7（6,7）-二氢吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-腈H-吡唑-4-腈与查尔酮

  摘要：

  5（3）-氨基-3（5）-芳基-1 H-吡唑-4-腈与1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮（查耳酮）在回流DMF中的反应导致2,5 ，7-三芳基-4,7（6,7）-二氢吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-甲腈。在DMSO溶液中，根据芳基取代基的性质，后者以不同比例存在于两个互变异构的4,7-二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶和6,7-二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶中。在查尔酮 积木。

  DOI：

  10.1002/jhet.1824
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 在 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 甲氧基(4-甲基苯基)亚甲基]丙二腈
  参考文献：
  名称：

  制备4,6-二氨基吡唑并[3,4- d ]嘧啶，在1和3位取代

  摘要：

  从碳酸胍与1-和/或3-取代的-5-的反应中获得了许多在1-和/或3-位被取代的4,6-二氨基吡唑并[3,4- d ]嘧啶的新衍生物。氨基-4-氰基吡唑。使用三乙醇胺作为反应介质允许制备某些衍生物，这些衍生物不能从前述的融合方法中获得。还从甲酰胺与相同的5-氨基-4-氰基吡唑的反应中获得了在1-和/或3-位被取代的4-氨基吡唑并[3，4- d ]嘧啶的一些衍生物。筛选了新化合物的体内抗疟活性，但发现它们没有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120621

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：INST MEDICAL W & E HALL

  公开号：WO2012003544A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to chemical compounds of formula (I) and methods for their use and preparation. In particular, the invention relates to substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine based compounds which can be used in treating proliferative disorders, use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明涉及化合物的化学式(I)以及其使用和制备方法。具体而言，本发明涉及基于取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶的化合物，可用于治疗增殖性疾病，这些化合物在治疗方法中的使用以及药物的制造，以及含有这些化合物的组合物。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2013177668A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience, Inc.

  公开号：US20150191473A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• Preparation of 4,6-diaminopyrazolo[3,4-<i>d</i>] pyrimidines with variations in substitution at the 1- and 3-positions
  作者：Philip L. Southwick、Balram Dhawan

  DOI：10.1002/jhet.5570120621

  日期：1975.12

  of new derivatives of 4,6-diaminopyrazolo[3,4-d]pyrimidines substituted in the 1- and/or 3-positions have been obtained from reactions of guanidine carbonate with 1- and/or 3-substituted-5-amino-4-cyanopyrazoles. Use of triethanolamine as a reaction medium permitted preparation of certain derivatives which could not be obtained from the previously described fusion procedure. Some derivatives of 4-aminopyrazolo[3

  从碳酸胍与1-和/或3-取代的-5-的反应中获得了许多在1-和/或3-位被取代的4,6-二氨基吡唑并[3,4- d ]嘧啶的新衍生物。氨基-4-氰基吡唑。使用三乙醇胺作为反应介质允许制备某些衍生物，这些衍生物不能从前述的融合方法中获得。还从甲酰胺与相同的5-氨基-4-氰基吡唑的反应中获得了在1-和/或3-位被取代的4-氨基吡唑并[3，4- d ]嘧啶的一些衍生物。筛选了新化合物的体内抗疟活性，但发现它们没有活性。
• Protein Kinase Inhibitors and Methods of Treatment
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20130184274A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to chemical compounds of formula (I) and methods for their use and preparation. In particular, the invention relates to substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine based compounds which can be used in treating proliferative disorders, use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明涉及化合物(I)的化学化合物及其使用和制备方法。特别是，本发明涉及基于取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶的化合物，可用于治疗增殖性疾病，使用这些化合物的治疗方法以及制造药物和含有这些化合物的组合物。