[3-(2,6-Dioxo-3-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-propyl]-carbamic acid benzyl ester | 251918-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [3-(2,6-Dioxo-3-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-propyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[3-(2,6-dioxo-3-propylpurin-7-yl)propyl]carbamate
• CAS: 251918-42-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₄
• 分子量: 385.423
• InChiKey: SRCDMLIPZKECOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2,6-Dioxo-3-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-propyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到7-(3-Amino-propyl)-3-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Condensed-Purines Syntheses of Tetrahydro-1,4-diazepino(1,2,3-gh)purin-2-one and Hexahydro-1,4-diazocino(1,2,3-gh)purin-2-one.

  摘要：

  1, 4-嘧啶基（2a）、1, 4-二氮杂环烯（2b）和1, 4-二氮杂辛烯[1, 2, 3-gh]嘌呤（2c）被设计为选择性cAMP-磷酸二酯酶4（PDE 4）抑制剂。所需的缩合嘌呤（2b, c）通过与六甲基二硅氨（6b, c）反应进行内源环化，通过硅化-氨化反应合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1322
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧羰基氨基)-1-丙醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [3-(2,6-Dioxo-3-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-propyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Condensed-Purines Syntheses of Tetrahydro-1,4-diazepino(1,2,3-gh)purin-2-one and Hexahydro-1,4-diazocino(1,2,3-gh)purin-2-one.

  摘要：

  1, 4-嘧啶基（2a）、1, 4-二氮杂环烯（2b）和1, 4-二氮杂辛烯[1, 2, 3-gh]嘌呤（2c）被设计为选择性cAMP-磷酸二酯酶4（PDE 4）抑制剂。所需的缩合嘌呤（2b, c）通过与六甲基二硅氨（6b, c）反应进行内源环化，通过硅化-氨化反应合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1322