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9,10,11-Tris(benzylidene)-9H,10H-4b,9a-(<1,2>benzenomethano)indeno<1,2-a>indene | 134939-97-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,10,11-Tris(benzylidene)-9H,10H-4b,9a-(<1,2>benzenomethano)indeno<1,2-a>indene
英文别名
(8E,10E,23E)-8,10,23-tribenzylidenehexacyclo[7.7.7.01,9.02,7.011,16.017,22]tricosa-2,4,6,11,13,15,17,19,21-nonaene
9,10,11-Tris(benzylidene)-9H,10H-4b,9a-(<1,2>benzenomethano)indeno<1,2-a>indene化学式
CAS
134939-97-2
化学式
C44H30
mdl
——
分子量
558.722
InChiKey
OAJOBJCRXOEFLN-FRHYWYHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.3
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9,10,11-Tribenzyltriptindan-9,10,11-triol二甲基亚砜 为溶剂, 反应 20.0h, 以32%的产率得到9,10,11-Tris(benzylidene)-9H,10H-4b,9a-(<1,2>benzenomethano)indeno<1,2-a>indene
    参考文献:
    名称:
    Benzoannulated centropolyquinones. 8. Synthesis and reactions of 9,10,11-triptindantrione and some other functionalized tribenzo[3.3.3]propellanes (9H,10H-4b,9a-([1,2]benzenomethano)indeno[1,2-a]indenes)
    摘要:
    A new and efficient route to the tribenzo[3.3.3]propellane 1 (triptindan) and to some interesting derivatives such as 9-triptindanone (13) and 9,10,11-triptindantrione (3) has been developed. The propellane framework of 13 is accessible from 1,3-indandione in only two steps. Triketone 3, a versatile substrate with formal C3-upsilon molecular symmetry, is obtained from 13 in two further steps. First examples are presented for reactions of 3 leading to more complex benzoannelated centropolyquinanes (centropolyindans).
    DOI:
    10.1021/jo00015a034
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