2,5-dimethyl-3-(4-fluorophenyl)-1-[1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl]-1H-indole | 231626-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-(4-fluorophenyl)-1-[1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl]-1H-indole
• 英文别名: 2-[4-[3-(4-Fluorophenyl)-2,5-dimethylindol-1-yl]piperidin-1-yl]ethanamine
• CAS: 231626-39-4
• 化学式: C₂₃H₂₈FN₃
• 分子量: 365.494
• InChiKey: LOEAYVBIALDYSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-3-(4-fluorophenyl)-1-[1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl]-1H-indole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5-dimethyl-3-(4-fluorophenyl)-1-(1-{2-[2-(aminoethyl)amino]ethyl}piperidin-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [11C]LU 29-066, a 5-HT2 receptor antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199905)42:5<437::aid-jlcr202>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-3-(4-fluorophenyl)-1-(piperidin-4-yl)-1H-indole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,5-dimethyl-3-(4-fluorophenyl)-1-[1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [11C]LU 29-066, a 5-HT2 receptor antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199905)42:5<437::aid-jlcr202>3.0.co;2-i

文献信息

• Synthesis of [11C]LU 29-066, a 5-HT2 receptor antagonist
  作者：Mostafa Amokhtari、Kim Andersen、Meziane Ibazizène、Fabienne Gourand、François Dauphin、Louisa Barré

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199905)42:5<437::aid-jlcr202>3.0.co;2-i

  日期：1999.5