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1,6-bis(2-methoxyphenyl)hexane | 155095-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-bis(2-methoxyphenyl)hexane
英文别名
1,1'-(1,6-hexanediyl)bis[2-methoxybenzene];1,6-Bis(methoxyphenyl)hexane;1-methoxy-2-[6-(2-methoxyphenyl)hexyl]benzene
1,6-bis(2-methoxyphenyl)hexane化学式
CAS
155095-69-5
化学式
C20H26O2
mdl
——
分子量
298.425
InChiKey
SPHKHLPMZJLHHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-bis(2-methoxyphenyl)hexane 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以93.9%的产率得到1,1'-(1,6-hexanediyl)bis[5-bromo-2-methoxybenzene]
    参考文献:
    名称:
    exo-calix的同系物家族的合成,修饰和表征
    摘要:
    分6步(从2-溴茴香醚开始)制备exo- [nmnm] metacyclophanes族(n,m>或= 3)的一般策略,该方法利用[2 + 2]方法提供exo-描述了具有良好至中等产率的间环苯环。可溶性铜催化剂[CuBr-LiSPh-LiBr-THF]用于在几个合成步骤中有效地偶联格氏试剂和烷基或醚甲苯磺酸盐试剂,包括最后一步中的环结构。exo- [nmnm] metacyclophane环在NMR时间尺度上是构象可移动的,并且X射线晶体学揭示exo- [3.3.3.3] metacyclophane 2a呈现圆锥构象,exo- [6.6.6.6] metacyclophane 6a呈现圆锥构象。椅子的构造。分子力学计算表明,每个exo-metacyclophane的两个构象在能量上都非常相似。
    DOI:
    10.1021/jo0003044
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯甲醚1,6-bis(p-toluenesulfonyloxy)hexanemagnesiumcopper(I) bromide dimethylsulfide complex苯硫酚锂 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 以73%的产率得到1,6-bis(2-methoxyphenyl)hexane
    参考文献:
    名称:
    exo-calix的同系物家族的合成,修饰和表征
    摘要:
    分6步(从2-溴茴香醚开始)制备exo- [nmnm] metacyclophanes族(n,m>或= 3)的一般策略,该方法利用[2 + 2]方法提供exo-描述了具有良好至中等产率的间环苯环。可溶性铜催化剂[CuBr-LiSPh-LiBr-THF]用于在几个合成步骤中有效地偶联格氏试剂和烷基或醚甲苯磺酸盐试剂,包括最后一步中的环结构。exo- [nmnm] metacyclophane环在NMR时间尺度上是构象可移动的,并且X射线晶体学揭示exo- [3.3.3.3] metacyclophane 2a呈现圆锥构象,exo- [6.6.6.6] metacyclophane 6a呈现圆锥构象。椅子的构造。分子力学计算表明,每个exo-metacyclophane的两个构象在能量上都非常相似。
    DOI:
    10.1021/jo0003044
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文献信息

  • Crosslinkable linear polyether resin
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04667010A1
    公开(公告)日:1987-05-19
    Linear polyether resins containing 100 to 10 mol % of the repeating structural unit of formula I ##STR1## and 90 to 0 mol % of the repeating structural unit of formula II ##STR2## wherein A is a linear unsubstituted or methyl-substituted alkylene group containing 4 to 100 carbon atoms in the linear alkylene chain, X denotes bridge members as defined in claim 1 and Y is an aromatic radical of a divalent phenol as defined in claim 1, are self-crosslinkable and can be crosslinked by heating to a temperature of not less than 250.degree. C. or by irradiation with energy-rich electromagnetic rays, affording products which are insoluble in organic solvents and which have high glass transition temperatures.
    含有公式I的重复结构单元的线性聚醚树脂,其重复结构单元占总量的10-100摩尔%,公式I如下:##STR1## 其中A是一种线性未取代或甲基取代的含有4-100个碳原子的烷基链,X表示如权利要求1中定义的桥接成员,Y是一种二价酚的芳香基,如权利要求1中定义的,该聚醚树脂可以自我交联,或通过加热至不低于250℃或通过辐射能量丰富的电磁波进行交联,得到的产品在有机溶剂中不溶且具有高玻璃转移温度。其中公式II的重复结构单元占总量的0-90摩尔%,公式II如下:##STR2##
  • Stereoselective Synthesis of Dimethoxy[<i>n</i>.2]metacyclophanes
    作者:Yukihiro Okada、Fuyuhiko Ishii、Jun Nishimura
    DOI:10.1246/bcsj.66.3828
    日期:1993.12
    Dimethoxy[n.2]metacyclophanes were obtained in 5—45% yields through [2+2] photocycloaddition of corresponding styrene derivatives. These cyclobutane-fused metacyclophanes were assigned to be of only syn conformation (n = 6, 8, 10, and 12). The cyclobutane ring exclusively took the opposite direction to the alkyl bridged chain.
    通过相应苯乙烯衍生物的 [2+2] 光环加成,以 5-45% 的产率获得二甲氧基 [n.2] 间环芳烃。这些环丁烷稠合的环芳烃被指定为只有顺式构象(n = 6、8、10 和 12)。环丁烷环仅与烷基桥链方向相反。
  • Synthesis, Modification, and Characterization of a Family of Homologues of <i>e</i><i>xo</i>-Calix[4]arene:  <i>e</i><i>xo</i>-[<i>n</i>.<i>m</i>.<i>n</i>.<i>m</i>]Metacyclophanes, <i>n</i>,<i>m</i> ≥ 3
    作者:Dennis H. Burns、Ho−Kit Chan、Jeffrey D. Miller、Charles L. Jayne、David M. Eichhorn
    DOI:10.1021/jo0003044
    日期:2000.8.1
    ring construction in the final step. The exo-[n.m.n.m]metacyclophane ring is conformationally mobile on the NMR time scale, and X-ray crystallography reveals that exo-[3.3.3.3]metacyclophane 2a assumes a cone conformation, and that exo-[6.6.6.6]metacyclophane 6a assumes a chair conformation. Molecular mechanics calculations show that both conformations for each exo-metacyclophane are very similar in energy
    分6步(从2-溴茴香醚开始)制备exo- [nmnm] metacyclophanes族(n,m>或= 3)的一般策略,该方法利用[2 + 2]方法提供exo-描述了具有良好至中等产率的间环苯环。可溶性铜催化剂[CuBr-LiSPh-LiBr-THF]用于在几个合成步骤中有效地偶联格氏试剂和烷基或醚甲苯磺酸盐试剂,包括最后一步中的环结构。exo- [nmnm] metacyclophane环在NMR时间尺度上是构象可移动的,并且X射线晶体学揭示exo- [3.3.3.3] metacyclophane 2a呈现圆锥构象,exo- [6.6.6.6] metacyclophane 6a呈现圆锥构象。椅子的构造。分子力学计算表明,每个exo-metacyclophane的两个构象在能量上都非常相似。
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