Dimethyl 2-acetamidooctanedioate | 174784-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 2-acetamidooctanedioate
• CAS: 174784-91-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: SZELIWKCDKWASC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2-acetamidooctanedioate 生成 (2S)-2-acetamido-8-methoxy-8-oxooctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  串联酶解产生L-α-氨基链烷二酸ω-酯。

  摘要：

  丝氨酸蛋白酶（α-胰凝乳蛋白酶或枯草杆菌蛋白酶BPN'）和曲霉属氨酰酶对外消旋N-乙酰基-α-氨基链烷二酸α，ω-二酯的串联作用，收率高，光学旋光性好。纯度。通过肟树脂的固相合成和环化裂解方法，将由此获得的L-α-氨基异丁二酸ω-酯方便地引入催产素类似物[Asu1,6]催产素中。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.212
• 作为产物：
  描述：

  DL-α-aminosuberic acid hydrochloride 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Dimethyl 2-acetamidooctanedioate
  参考文献：
  名称：

  串联酶解产生L-α-氨基链烷二酸ω-酯。

  摘要：

  丝氨酸蛋白酶（α-胰凝乳蛋白酶或枯草杆菌蛋白酶BPN'）和曲霉属氨酰酶对外消旋N-乙酰基-α-氨基链烷二酸α，ω-二酯的串联作用，收率高，光学旋光性好。纯度。通过肟树脂的固相合成和环化裂解方法，将由此获得的L-α-氨基异丁二酸ω-酯方便地引入催产素类似物[Asu1,6]催产素中。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.212

文献信息

• Novel class of cytodifferentiating agents and histone deacetylase inhibitors, and methods of use thereof
  申请人：Breslow Ronald

  公开号：US20070010536A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention provides the compound having the formula: wherein each of R 1 and R 2 is, substituted or unsubstituted, aryl, cycloalkyl, cycloalkylamino, naphtha, pyridineamino, piperidino, t-butyl, aryloxy, arylalkyloxy, or pyridine group; wherein A is an amido moiety, —O—, —S—, —NH—, or —CH 2 —; and wherein n is an integer from 3 to 8. The present invention also provides a method of selectively inducing growth arrest, terminal differentiation and/or apoptosis of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells. Moreover, the present invention provides a method of treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. Lastly, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically acceptable amount of the compound above.

  本发明提供了具有以下式子的化合物：其中R1和R2分别为取代或未取代的芳基、环烷基、环烷基氨基、萘基、吡啶氨基、哌啶基、叔丁基、芳氧基、芳基烷氧基或吡啶基；其中A为酰胺基、-O-、-S-、-NH-或-CH2-；n为3到8的整数。本发明还提供了一种选择性诱导肿瘤细胞生长停滞、终末分化和/或凋亡的方法，从而抑制这些细胞的增殖。此外，本发明还提供了一种治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者的方法。最后，本发明提供了一种包括药学上可接受的载体和上述化合物的治疗上可接受的剂量的药物组合物。
• US7345174B2
  申请人：——

  公开号：US7345174B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• Tandem Enzymatic Resolution Yielding L-.ALPHA.-AminoaLkanedioic Acid .OMEGA.-Esters.
  作者：Norikazu NISHINO、Toru ARAI、Yukio UENO、Masataka OHBA

  DOI：10.1248/cpb.44.212

  日期：——

  serine protease (alpha-chymotrypsin or subtilisin BPN') and Aspergillus genus aminoacylase on racemic N-acetyl-alpha-aminoalkanedioic acid alpha,omega-diester produced L-alpha-aminoalkanedioic acid omega-ester in good yield and high optical purity. L-alpha-Aminosuberic acid omega-ester thus obtained was conveniently introduced into an oxytocin analog, [Asu1,6]oxytocin, by the solid-phase-synthesis and cyclization-cleavage

  丝氨酸蛋白酶（α-胰凝乳蛋白酶或枯草杆菌蛋白酶BPN'）和曲霉属氨酰酶对外消旋N-乙酰基-α-氨基链烷二酸α，ω-二酯的串联作用，收率高，光学旋光性好。纯度。通过肟树脂的固相合成和环化裂解方法，将由此获得的L-α-氨基异丁二酸ω-酯方便地引入催产素类似物[Asu1,6]催产素中。