3,7,11-Trichloro-1,9-dinitrobenzo[d][1,3,6,2]benzodioxathiaphosphocine 11-oxide | 21386-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,7,11-Trichloro-1,9-dinitrobenzo[d][1,3,6,2]benzodioxathiaphosphocine 11-oxide
• CAS: 21386-24-3
• 化学式: C₁₂H₄Cl₃N₂O₇PS
• 分子量: 457.572
• InChiKey: PZHTVCCCNHABQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-Trichloro-1,9-dinitrobenzo[d][1,3,6,2]benzodioxathiaphosphocine 11-oxide 、 2,3,4,6-四氯酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,10-dichloro-6-(2',3',4',6'-tetrachlorophenoxy)-4,8-dinitrodibenzo[d,g][1,3,6,2]dioxathiaphosphocin-6-oxide
  参考文献：
  名称：

  2,10-二氯-6-（芳氧基/噻吩氧基）-4,8-​​二硝基二苯甲酰[ d，g ] [1,3,6,2] -dioxathiaphosphocin-6-氧化物的简便合成和抗菌活性

  摘要：

  通过5,5'-dichloro-3,3'反应合成了新颖的6-取代的2,10-dichloro-4,8-​​dinitrodibenzo [ d，g ] [1,3,6,2] dioxathiaphosphocin-6-氧化物4 -二硝基-2,2'-二羟基二苯硫醚（2）与不同的芳基二氯膦酸酯，三氯甲基膦二氯和O-2-氯乙基磷酰二氯（3）在三乙胺存在下于55-60°混合。这些化合物中的一些化合物是通过将一氯化物2,6,10-三氯-4,8-​​二硝基二苯并[ d，g ] [1,3,6,2]二氧杂ia磷-6-氧化物（5）与取代基原位反应制得的酚和硫醇。通过将2与三氯氧化磷缩合来制备5。在1二苯并二氧杂硫杂膦球蛋白部分的H nmr化学位移表明溶液中存在多个以上的构象异构体。但是，不能完全消除每个实例中不止一个构象体的存在。有趣的是图4d上氧化成12-砜由H 2 Ó 2在乙酸介质仅产生12亚砜6A。讨论了ir，1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370209
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-硫代双(4-氯苯酚) 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,7,11-Trichloro-1,9-dinitrobenzo[d][1,3,6,2]benzodioxathiaphosphocine 11-oxide
  参考文献：
  名称：

  2,10-二氯-6-（芳氧基/噻吩氧基）-4,8-​​二硝基二苯甲酰[ d，g ] [1,3,6,2] -dioxathiaphosphocin-6-氧化物的简便合成和抗菌活性

  摘要：

  通过5,5'-dichloro-3,3'反应合成了新颖的6-取代的2,10-dichloro-4,8-​​dinitrodibenzo [ d，g ] [1,3,6,2] dioxathiaphosphocin-6-氧化物4 -二硝基-2,2'-二羟基二苯硫醚（2）与不同的芳基二氯膦酸酯，三氯甲基膦二氯和O-2-氯乙基磷酰二氯（3）在三乙胺存在下于55-60°混合。这些化合物中的一些化合物是通过将一氯化物2,6,10-三氯-4,8-​​二硝基二苯并[ d，g ] [1,3,6,2]二氧杂ia磷-6-氧化物（5）与取代基原位反应制得的酚和硫醇。通过将2与三氯氧化磷缩合来制备5。在1二苯并二氧杂硫杂膦球蛋白部分的H nmr化学位移表明溶液中存在多个以上的构象异构体。但是，不能完全消除每个实例中不止一个构象体的存在。有趣的是图4d上氧化成12-砜由H 2 Ó 2在乙酸介质仅产生12亚砜6A。讨论了ir，1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370209

文献信息

• A facile synthesis and antimicrobial activity of 2,10-dichloro-6-(aryloxy/thiophenoxy)-4,8-dinitrodibenzol[<i>d,g</i>][1,3,6,2]-dioxathiaphosphocin- 6-oxides
  作者：C. Devendranath Reddy、K. Darrell Berlin、L. Nagaprasada Rao

  DOI：10.1002/jhet.5570370209

  日期：2000.3

  Novel 6-substituted 2,10-dichloro-4,8-dinitrodibenzo[d,g][1,3,6,2]dioxathiaphosphocin-6-oxides 4 were synthesized by reacting 5,5′-dichloro-3,3′-dinitro-2,2′-dihydroxydiphenyl sulfide (2) with different aryl phosphorodichloridates, trichloromethylphosphonic dichloride and O-2-chloroethyl phosphoryldichloride (3) in the presence of triethylamine at 55–60°. Some of these compounds are prepared by reacting

  通过5,5'-dichloro-3,3'反应合成了新颖的6-取代的2,10-dichloro-4,8-​​dinitrodibenzo [ d，g ] [1,3,6,2] dioxathiaphosphocin-6-氧化物4 -二硝基-2,2'-二羟基二苯硫醚（2）与不同的芳基二氯膦酸酯，三氯甲基膦二氯和O-2-氯乙基磷酰二氯（3）在三乙胺存在下于55-60°混合。这些化合物中的一些化合物是通过将一氯化物2,6,10-三氯-4,8-​​二硝基二苯并[ d，g ] [1,3,6,2]二氧杂ia磷-6-氧化物（5）与取代基原位反应制得的酚和硫醇。通过将2与三氯氧化磷缩合来制备5。在1二苯并二氧杂硫杂膦球蛋白部分的H nmr化学位移表明溶液中存在多个以上的构象异构体。但是，不能完全消除每个实例中不止一个构象体的存在。有趣的是图4d上氧化成12-砜由H 2 Ó 2在乙酸介质仅产生12亚砜6A。讨论了ir，1