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3-[(4-甲基哌啶基)甲基]-1H-吲哚 | 21000-95-3

中文名称
3-[(4-甲基哌啶基)甲基]-1H-吲哚
中文别名
——
英文名称
3-(4-methyl-piperidinomethyl)-indole
英文别名
3-(4-Methyl-piperidinomethyl)-indol;3-(4-Methylpiperidinomethyl)-indol;3-[(4-methylpiperidin-1-yl)methyl]-1H-indole
3-[(4-甲基哌啶基)甲基]-1H-吲哚化学式
CAS
21000-95-3
化学式
C15H20N2
mdl
——
分子量
228.337
InChiKey
DGCGMYNLCDVYMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108-109 °C
  • 沸点:
    370.5±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    19
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:dc86bd6041301397feb28aff4037b175
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1H-吲哚-3-基)(4-甲基哌啶-1-基)甲酮正丁基锂二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 以79%的产率得到3-[(4-甲基哌啶基)甲基]-1H-吲哚
    参考文献:
    名称:
    A Practical Synthesis of Indole-Based Heterocycles Using an Amidoaluminum-Mediated Strategy
    摘要:
    大量生物活性化合物含有吲哚骨架。因此,化学家们不断寻找更有效的方法来成功合成所需的生物碱。在我们最近努力合成基于吲哚的p38抑制剂和尼亚辛时,我们发现一系列基于吲哚的吲哚-3-羧酰胺可以通过酰胺铝介导的策略从各种吲哚-3-羧酸盐高效合成。用各种酰胺铝复合物处理带有不同取代模式的吲哚环的乙基吲哚-3-羧酸盐,得到了相应的1H-吲哚-3-羧酰胺,收率高达75%。通过二异丁基铝氢还原得到了相应的尼亚辛,收率为63-85%。这是首次报道的类型为Al2(CH3)4(NR2)2的酰胺铝复合物促进相对惰性的吲哚酯的易于酰胺化的例子。这种特别有希望的方法已经产生了一种生成这种类型的具有药用重要性的生物碱的首创策略。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088071
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文献信息

  • 12-Tungstophosphoric Acid Immobilized on γ-Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>@SiO<sub>2</sub> Core–Shell Nanoparticles: An Effective Solid Acid Catalyst for the Synthesis of Indole Derivatives in Water
    作者:Ezzat Rafiee、Sara Eavani、Bizhan Malaekeh-Nikouei
    DOI:10.1246/cl.2012.438
    日期:2012.4.5
    12-Tungstophosphoric acid immobilized on γ-Fe2O3@SiO2 core–shell nanoparticles was used as novel solid acid catalyst for the synthesis of various bis(indolyl)methanes and β-functionalized indoles in water. The catalyst can be recovered simply using an external magnetic field and reused several times without appreciable loss of its catalytic activity.
    固定在γ-Fe2O3@SiO2核壳纳米粒子上的12-钨磷酸被用作新型固体酸催化剂,用于在中合成各种双(吲哚基)甲烷和β官能化吲哚。该催化剂只需利用外部磁场就可回收并重复使用多次,其催化活性不会明显减弱。
  • Thienopyrimidines and Thiazolopyrimidines for Use in Medicine
    申请人:Bower Fairfield Justin
    公开号:US20070244133A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R a , p, R 1 , Z, Y, R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, in the preparation of a medicament for the treatment of C—C chemokine mediated conditions, such as inflammatory disease. Certain compounds of formula (I) are novel and these, together with their preparation are also described and claimed.
    使用公式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂,其中X1,X2,X3,X4,Ra,p,R1,Z,Y,R2,R3和R4如规范所定义,在制备治疗C-C趋化因子介导疾病(如炎症性疾病)的药物中使用。公式(I)的某些化合物是新颖的,这些化合物以及它们的制备也被描述和声明。
  • 2-Aminopyrimidine Derivative
    申请人:Okamoto Yoshinori
    公开号:US20070265289A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    The invention relates to a compound useful as remedies or preventives for IKK2-related inflammatory diseases or autoimmune diseases, or that is, a 2-aminopyrimidine derivative having a 2-hydroxyphenyl group at the 6-position thereof and having a saturated cyclic group that contains one nitrogen atom, such as piperidine, at the 4-position thereof. The pharmaceutical composition of the invention and the compound of the invention have an excellent antiinflammatory effect based on the IKK2-inhibitory effect thereof, and are therefore useful for remedies and preventives for inflammatory diseases and autoimmune diseases, especially for rheumatoid arthritis.
    本发明涉及一种化合物,可用作治疗或预防IKK2相关的炎症性疾病或自身免疫性疾病的药物,即在其6位具有2-羟基苯基基团并且在其4位具有含有一个氮原子的饱和环状基团(例如哌啶)的2-氨基嘧啶生物。本发明的制药组合物和该化合物具有出色的抗炎作用,基于其IKK2抑制作用,因此对于治疗和预防炎症性疾病和自身免疫性疾病特别是类风湿性关节炎非常有用。
  • N-SULFONYLCARBOXIMIDAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
    申请人:Elmore Steven W.
    公开号:US20100035879A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Compounds having the formula are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    具有公式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
  • N-SULFONYLUREA APOPTOSIS PROMOTERS
    申请人:Elmore Steven W.
    公开号:US20080146572A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Compounds having the formula are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    具有以下化学式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法,含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
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