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N-o-methoxybenzyl-N-isopropylhydroxylamine | 180265-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-o-methoxybenzyl-N-isopropylhydroxylamine
英文别名
N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-N-propan-2-ylhydroxylamine
N-o-methoxybenzyl-N-isopropylhydroxylamine化学式
CAS
180265-70-7
化学式
C11H17NO2
mdl
——
分子量
195.261
InChiKey
SKTRRBOTUBVQQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐N-o-methoxybenzyl-N-isopropylhydroxylamine二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 O-acetyl-N-o-hydroxybenzyl-N-isopropylhydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    Ali, Sk. Asrof; Hassan, Azfar; Wazeer, Mohammed I. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 7, p. 1479 - 1484
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    C-(2-methoxyphenyl)-N-isopropylnitrone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N-o-methoxybenzyl-N-isopropylhydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    Ali, Sk. Asrof; Hassan, Azfar; Wazeer, Mohammed I. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 7, p. 1479 - 1484
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regiochemistry and mechanism of oxidation ofN-benzyl-N-alkylhydroxylamines to nitrones
    作者:Azfar Hassan、Mohammed I. M. Wazeer、Mohammed T. Saeed、Mohammad N. Siddiqui、Sk. Asrof Ali
    DOI:10.1002/1099-1395(200008)13:8<443::aid-poc253>3.0.co;2-9
    日期:2000.8
    The oxidation of various N-(o-, m-, p-substituted benzyl)-N-alkylhydroxylamines and their dideuteriobenzyl (PhCD2) counterparts was carried out using mercury(II) oxide and p-benzoquinone (p-BQ) as oxidants. An overwhelming preference for the formation of conjugated nitrones is observed in the oxidation of N-benzyl-N-isopropylhydroxylamines. Considerable intra- and intermolecular kinetic isotope effects and negative rho values in the Hammet plots point towards a mechanistic pathway that involves electron transfer from nitrogen to the oxidant followed by hydrogen abstraction. The conformation of unstable (E)-nitrones, which readily isomerize to the more stable (Z)-nitrones, is deduced from H-1 NMR data. The E = Z isomerization was found to be a bimolecular process. Copyright (C) 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
  • Ali, Sk. Asrof; Hassan, Azfar; Wazeer, Mohammed I. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 7, p. 1479 - 1484
    作者:Ali, Sk. Asrof、Hassan, Azfar、Wazeer, Mohammed I. M.
    DOI:——
    日期:——
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