5-nitro-2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridine N-oxide | 193605-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridine N-oxide
• 英文别名: 5-Nitro-6-oxido-2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridin-6-ium
• CAS: 193605-36-6
• 化学式: C₇H₆N₂O₄
• 分子量: 182.136
• InChiKey: PUQLHLSSPMYLTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridine N-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到7-chloro-5-nitro-2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。二十四†。2,3-二氢呋喃[2,3- b ]-，-[3,2- b ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2- c ]的硝化，氯化，乙酰氧基化和氰化吡啶N-氧化物

  摘要：

  硝化2,3-二氢呋喃[3,2- b ] -N-氧化物3b和-[2,3- c ]吡啶N-氧化物3c ，由3b和4c，5c，5得到硝基吡啶化合物4b，5b和6来自3c的′c和7，而-[2，3- b ] -N-氧化物3a和-[3，2- c ]吡啶N-氧化物3d没有得到硝基化合物。3b和3c的氯化用三氯氧化磷，得到主要的氯吡啶衍生物15B，15'b从图3b和图15C和15'c从图3c，而图3a和3D给通过呋喃并-吡啶的1-2醚键的裂变形成吡啶衍生物13A，图14和13d。的乙酰氧基化图3b和3c中，得到3-乙酰氧基衍生物18b的和18C和母体化合物1B和1C。3a的乙酰氧基化产生通过1-2键裂变形成的化合物图16和17以及3d给出了呋喃啶酮19和19 '。3b和3c的氰化主要产生氰基吡啶化合物20b，20c和20'c。3a和3d的氰化得到氰基吡啶化合物20a，20d和20'd，伴随着吡啶衍生物21a，21d和21'd的形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340336
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃并[2,3-c]吡啶6-氧化物 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以8%的产率得到5-Nitro-2,3-dihydro-furo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。二十四†。2,3-二氢呋喃[2,3- b ]-，-[3,2- b ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2- c ]的硝化，氯化，乙酰氧基化和氰化吡啶N-氧化物

  摘要：

  硝化2,3-二氢呋喃[3,2- b ] -N-氧化物3b和-[2,3- c ]吡啶N-氧化物3c ，由3b和4c，5c，5得到硝基吡啶化合物4b，5b和6来自3c的′c和7，而-[2，3- b ] -N-氧化物3a和-[3，2- c ]吡啶N-氧化物3d没有得到硝基化合物。3b和3c的氯化用三氯氧化磷，得到主要的氯吡啶衍生物15B，15'b从图3b和图15C和15'c从图3c，而图3a和3D给通过呋喃并-吡啶的1-2醚键的裂变形成吡啶衍生物13A，图14和13d。的乙酰氧基化图3b和3c中，得到3-乙酰氧基衍生物18b的和18C和母体化合物1B和1C。3a的乙酰氧基化产生通过1-2键裂变形成的化合物图16和17以及3d给出了呋喃啶酮19和19 '。3b和3c的氰化主要产生氰基吡啶化合物20b，20c和20'c。3a和3d的氰化得到氰基吡啶化合物20a，20d和20'd，伴随着吡啶衍生物21a，21d和21'd的形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340336