3-[(4-硝基苯基)二氮烯基]戊烷-2,4-二酮 | 67803-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(4-硝基苯基)二氮烯基]戊烷-2,4-二酮
• 英文名称: pentane-2,3,4-trione 3-[(4-nitro-phenyl)-hydrazone]
• 英文别名: 3-[(E)-(4-Nitrophenyl)diazenyl]pentane-2,4-dione；3-[(4-nitrophenyl)diazenyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 67803-85-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₄
• 分子量: 249.226
• InChiKey: CKMNRQZWKUTFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-硝基苯基)二氮烯基]戊烷-2,4-二酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-Nitrophenylazo)-3,5-dimethylisoxazol
  参考文献：
  名称：

  Garg,H.G., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 135 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 、 乙酰丙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-[(4-硝基苯基)二氮烯基]戊烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑的合成及其SAR研究的新方法

  摘要：

  摘要已经合成了一系列具有生物活性的4-乙酰基-2-芳基-5-甲基-1-乙烯基-2,3-二氢-1 H -1,2,3-三唑衍生物。这些化合物以极高的收率（80–85％）合成，并且根据相应的IR，1 H NMR和元素分析数据建立了结构。根据色谱分辨率，使用乙酸-甲苯（4：6 v / v）作为二元洗脱液，确定了纯度。所有化合物（4a - l）均已针对代表性的真菌微生物进行了抗真菌活性测试。这些合成的化合物显示出对黑曲霉，白色念珠菌，A。azyma和黄曲霉的显着活性。对于进行的所有测试，伏立康唑均用作对照药物。还已经量化了疏水性参数（log P），以用于结构与生物活性的相关性，并且已经进行了结构-活性关系（SAR）的严格评估。 图形概要本文描述了取代的高度重要的三唑的新型合成方法。已经以简便的方式合成了大量各种取代的1,2,3-三唑衍生物。此外，已经测试了所有化合物对代表性真菌类的抗微生物活性，目的

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9215-7

文献信息

• A novel approach to the synthesis of 1,2,3-triazoles and their SAR studies
  作者：Pratibha Sharma、Ashok Kumar、Siya Upadhyay、Jitendra Singh、Vinita Sahu

  DOI：10.1007/s00044-009-9215-7

  日期：2010.7

  quantized for correlation of structure with biological activity, and a critical evaluation of structure-activity relationship (SAR) has been performed. Graphical AbstractThe paper delineates the novel synthesis of substituted highly significant triazoles. A large number of various substituted 1,2,3-triazole derivatives have been synthesized in a facile manner. Further, All the compounds have been tested

  摘要已经合成了一系列具有生物活性的4-乙酰基-2-芳基-5-甲基-1-乙烯基-2,3-二氢-1 H -1,2,3-三唑衍生物。这些化合物以极高的收率（80–85％）合成，并且根据相应的IR，1 H NMR和元素分析数据建立了结构。根据色谱分辨率，使用乙酸-甲苯（4：6 v / v）作为二元洗脱液，确定了纯度。所有化合物（4a - l）均已针对代表性的真菌微生物进行了抗真菌活性测试。这些合成的化合物显示出对黑曲霉，白色念珠菌，A。azyma和黄曲霉的显着活性。对于进行的所有测试，伏立康唑均用作对照药物。还已经量化了疏水性参数（log P），以用于结构与生物活性的相关性，并且已经进行了结构-活性关系（SAR）的严格评估。 图形概要本文描述了取代的高度重要的三唑的新型合成方法。已经以简便的方式合成了大量各种取代的1,2,3-三唑衍生物。此外，已经测试了所有化合物对代表性真菌类的抗微生物活性，目的
• Revanasiddappa; Jose, Neethu; Kalsi, Jasmine, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 135 - 138
  作者：Revanasiddappa、Jose, Neethu、Kalsi, Jasmine、Jisha、Varghese, Saira Susan

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazine derivatives and related compounds. 23*. Synthesis of 3-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridazines and their application as disperse dyes
  作者：A. Deeb、F. Yassin、N. Ouf、W. Shehta

  DOI：10.1007/s10593-010-0494-1

  日期：2010.6

  Acetylacetone and malononitrile were coupled with diazotized arylamines to give arylazoacetyl-acetones and arylazomalononitriles. When refluxed with 3-hydrazino-4,5-diphenyl-1H-pyrazolo-[3,4-c]pyridazine in the presence of ethanol/HCl, they yielded the corresponding 3-[4-(arylazo)-3,5-di-methylpyrazol-1-yl]- and 3-[3,5-diamino-4-(arylazo)pyrazol-1-yl]-4,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyri-dazine dyes. The dyes were applied to polyester and polyamide fabrics, and their spectral and fastness properties were measured.
• Antioxidant and antibacterial studies of arylazopyrazoles and arylhydrazonopyrazolones containing coumarin moiety
  作者：P. Manojkumar、T.K. Ravi、S. Gopalakrishnan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.004

  日期：2009.11

  A series of novel 1-(4-methylcoumarinyl-7-oxyacetyl)-3,5-dimethyl-4(arylazo)pyrazoles and 1-(4-methylcoumarinyl-7-oxyacetyl)-3-methyl-4-(substituted phenyl) hydrazono-2-pyrazolin-5-ones were synthesised and evaluated for antibacterial and antioxidant activities. Compounds 3b, 3g, 5b, 5d and 5g showed good antibacterial activity and compound 5e was found to be the most active antioxidant in the series, and thus represent a new class of promising lead compounds. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Revanasiddappa; Jose, Neethu, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 25, # 1, p. 27 - 30
  作者：Revanasiddappa、Jose, Neethu

  DOI：——

  日期：——