摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[(4-硝基苄基)氧基]苯甲醛 | 247089-42-5

中文名称
3-[(4-硝基苄基)氧基]苯甲醛
中文别名
——
英文名称
3-((4-nitrobenzyl)oxy)benzaldehyde
英文别名
3-(4-Nitrobenzyloxy)benzaldehyde;3-[(4-Nitrobenzyl)oxy]benzaldehyde;3-[(4-nitrophenyl)methoxy]benzaldehyde
3-[(4-硝基苄基)氧基]苯甲醛化学式
CAS
247089-42-5
化学式
C14H11NO4
mdl
MFCD00621695
分子量
257.246
InChiKey
GMZGJTDCLVLLQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2913000090

SDS

SDS:b2f22f8341a4f8b750870f9a96f729de
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(4-硝基苄基)氧基]苯甲醛indium氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以61%的产率得到间羟基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Indium as a Reducing Agent: Deprotection of 4-Nitrobenzyl Ethers and Esters
    摘要:
    水相乙醇铵氯化铟是一种有效的去保护4-硝基苄醚和酯的方法。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2904
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲醇间羟基苯甲醛三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以55%的产率得到3-[(4-硝基苄基)氧基]苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    金属铟作为有机合成中的还原剂
    摘要:
    铟的低第一电离能(5.8 eV)及其对空气和水的稳定性表明,这种金属元素应是有机基材的有用还原剂。使用铟金属还原C描述了肟,硝基化合物和共轭烯烃的亚胺中的N键,苯并稠合的氮杂环中的杂环以及4-硝基苄基保护基的去除。因此,使用乙醇氯化铵水溶液中的铟金属选择性地还原喹啉,异喹啉和喹喔啉中的杂环。在相似条件下处理一系列芳香族硝基化合物会导致硝基的选择性还原;酯,腈,酰胺和卤化物取代基不受影响。同样地,乙醇乙醇铵水溶液中的铟是使4-硝基苄基醚和酯脱保护的有效方法。铟在非水条件下也是有效的还原剂,α-肟基羰基化合物可以选择性地还原为相应的N-在乙酸酐或二碳酸二叔丁酯存在下,用铟粉,乙酸在THF中的叔胺保护。在THF-乙酸中的铟也会还原共轭烯烃。
    DOI:
    10.1039/b101712h
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An efficient method for the synthesis of acylals from aldehydes using silica-supported perchloric acid (HClO4–SiO2)
    作者:Vinod T. Kamble、Vasant S. Jamode、Neeta S. Joshi、Ankush V. Biradar、Rameshchandra Y. Deshmukh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.05.125
    日期:2006.7
    The synthesis of acylals from structurally diverse aldehydes has been performed in excellent yields under solvent-free conditions using HClO4–SiO2 as a mild, convenient, reusable, and heterogeneous catalyst. The procedure is operationally simple, environmentally benign and has the advantage of enhanced atom utilization. Furthermore, the catalyst can be recovered simply and reused efficiently a number
    在无溶剂条件下,使用HClO 4 -SiO 2作为温和,方便,可重复使用的非均相催化剂,可以以优异的产率从结构多样的醛类合成酰基化合物。该程序操作简单,对环境无害,并具有增强原子利用的优点。此外,催化剂可以简单地回收并且可以有效地重复使用多次,而没有明显的活性损失。
  • Zinc Tetrafluoroborate-Catalyzed Efficient Conversion of Aldehydes to Geminal Diacetates and Cyanoacetates
    作者:Brindaban C. Ranu、Jyotirmoy Dutta、Arijit Das
    DOI:10.1246/cl.2003.366
    日期:2003.4
    A trace of an aqueous solution of zinc tetrafluoroborate was demonstrated to catalyze the conversion of an aldehyde to its 1,1-diacetate by acetic anhydride without any solvent. A similar reaction of an aldehyde with a mixture of potassium cyanide and acetic anhydride in methylene chloride was also catalyzed by Zn(BF4)2 to provide the corresponding geminal cyanoacetate.
    演示了一种含锌四氟硼酸盐的水溶液在无任何溶剂的情况下催化醛向其1,1-二乙酸酯的转化,该转化是通过乙酸酐实现的。类似地,在二氯甲烷中,醛与氰化钾和乙酸酐的混合反应也受到Zn(BF4)2的催化,生成相应的乙二酸酯。
  • A Remarkable HBF<sub>4</sub>-SiO<sub>2</sub>-Catalyzed Synthesis of Acylals from Aldehydes under Solvent-Free Conditions
    作者:Vinod Kamble、Babasaheb Bandgar、Neeta Joshi、Vasant Jamode
    DOI:10.1055/s-2006-950282
    日期:2006.10
    HBF 4 -SiO 2 has been found to be an outstanding catalyst for the protection of carbonyl compounds as acylals under entirely solvent-free conditions. Some of the major advantages of this procedure are high yields, ease of operation, high chemoselectivity, high atom efficiency, and compatibility with other protecting groups.
    已发现 HBF 4 -SiO 2 是一种出色的催化剂,用于在完全无溶剂的条件下保护作为酰基的羰基化合物。该方法的一些主要优点是收率高、易于操作、化学选择性高、原子效率高以及与其他保护基团的相容性。
  • [EN] VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2013006596A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    In general, the present invention relates to uses of voltage-gated sodium channel blocker compounds,, which include corresponding precursors, intermediates, monomers and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory and respiratory tract diseases. In particular, the present invention also relates to methods and uses for treatment of respiratory or respiratory tract diseases, which comprises administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the present invention.
    一般而言,本发明涉及使用电压门控钠通道阻滞剂化合物,包括相应的前体、中间体、单体和二聚体,相应的药物组合物,化合物制备和治疗方法,用于呼吸和呼吸道疾病。具体而言,本发明还涉及用于治疗呼吸或呼吸道疾病的方法和用途,包括向需要的受试者施用本发明化合物的有效量。
  • Meglumine promoted one-pot, four-component synthesis of pyranopyrazole derivatives
    作者:Rui-Yun Guo、Zhi-Min An、Li-Ping Mo、Shu-Tao Yang、Hong-Xia Liu、Shu-Xia Wang、Zhan-Hui Zhang
    DOI:10.1016/j.tet.2013.09.082
    日期:2013.11
    catalyst for the synthesis of a series of pyranopyrazole derivatives via a one-pot, four-component reaction of carbonyl compound or isatin, hydrazine hydrate, malononitrile, and β-keto ester in EtOH–H2O. The catalyst was found to work extremely for aldehydes, ketones or isatins at room temperature to give the corresponding dihydropyrano[2,3-c]pyrazole or spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-c]pyrazole] derivatives
    证明葡甲胺是一种生物基化学物质,它是通过羰基化合物或靛红,水合肼,丙二腈和β的单锅四组分反应合成一系列吡喃并吡唑衍生物的高效且可重复使用的催化剂。酮的EtOH-H酯2 O.将催化剂在室温下发现极其对醛,酮或靛红工作以得到相应的二氢吡喃并[2,3- c ^ ]吡唑或螺[二氢吲哚-3,4'-吡喃并并[2,3- c ^ ]吡唑]衍生物以高产率。这个新方法的显着特点是广泛的底物范围,室温下的反应条件,反应时间短,产量高,容易进行后处理过程中,催化剂的可重用性,并且不存在有害的有机溶剂。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐