Hexanamide, 6-[[[(3-chlorophenyl)amino]carbonyl]amino]-N-hydroxy- | 174664-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexanamide, 6-[[[(3-chlorophenyl)amino]carbonyl]amino]-N-hydroxy-
• 英文别名: 6-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]-N-hydroxyhexanamide
• CAS: 174664-68-7
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 299.75
• InChiKey: QZAHTTVBLTUQLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

文献信息

• NOVEL POTENT INDUCERS OF TERMINAL DIFFERENTIATION AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sloan-Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：EP0760657B1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US5700811A
  申请人：——

  公开号：US5700811A

  公开（公告）日：1997-12-23
• [EN] NOVEL POTENT INDUCERS OF TERMINAL DIFFERENTIATION AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INDUCTEURS PUISSANTS DE LA DIFFERENCIATION TERMINALE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH

  公开号：WO1995031977A1

  公开（公告）日：1995-11-30

  (EN) The present invention provides the compound having structure (I), wherein each of R1 and R2 are independently the same as or different from each other; when R1 and R2 are the same, each is a substituted or unsubstituted arylamino, cycloalkylamino, pyridineamino, piperidino, 9-purine-6-amine, or thiazoleamino group; when R1 and R2 are different, R1 = R3-N-R4, wherein each of R3 and R4 are independently the same as or different from each other and are a hydrogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted, branched or unbranched alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, alkyloxy, aryloxy, arylalkyloxy, or pyridine group, or R3 and R4 bond together to form a piperidine group and R2 is a hydroxylamino, hydroxyl, amino, alkylamino, dialkylamino or alkyloxy group; and n is an integer from about 4 to about 8. The present invention also provides a method of selectively inducing terminal differentiation of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells. Moreover, the present invention provides a method of treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. Lastly, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically acceptable amount of the compound above.(FR) La présente invention concerne un composé présentant la structure (I), dans laquelle: R1 et R2 sont indépendamment identiques ou différents; quand R1 et R2 sont identiques, il représentent chacun un groupe arylamino, cycloalkylamino, pyridinamino, pipéridino, 9-purine-6-amine, ou thiazolamino substitué ou non substitué; quand R1 et R2 sont différents, R1 représente R3-N-R4, où R3 et R4 sont indépendamment identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle, un groupe alkyle, alcényle, cycloalkyle, aryle, alkyloxy, aryloxy, arylalkyloxy ou pyridine substitué ou non substitué, ramifié ou non ramifié, ou bien R3 et R4 sont liés pour former un groupe pipéridine, et R2 représente un groupe hydroxylamino, hydroxyle, amino, alkylamino, dialkylamino ou alkyloxy; et n représente un nombre entier compris entre environ 4 et environ 8. La présente invention concerne également un procédé permettant d'induire de façon sélective la différenciation terminale de cellules néoplasiques et d'ainsi inhiber la prolifération de telles cellules. En outre, la présente invention concerne un procédé permettant de traiter un patient présentant une tumeur caractérisée par la prolifération de cellules néoplasiques. Enfin, la présente invention concerne une composition pharmaceutique comprenant un excipient pharmaceutiquement acceptable et une dose thérapeutiquement acceptable du composé décrit ci-dessus.
• [EN] TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES AND CANCER OF THE BRAIN<br/>[FR] TRAITEMENT DES MALADIES NEURODEGENERATIVES ET DU CANCER DU CERVEAU
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2003032921A2

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present application is directed to a method of inhibiting HDAC in the brain of a mammal. The method comprises administering to a mammal a HDAC inhibiting amount of a histone deacetylase inhibitor compound. The present application is further directed to a method of treating diseases of the central nervous system (CNS) comprising administering to a individual in need of treatment a therapeutically effective amount of an inhibitor of HDAC. In particular embodiments, the CNS disease is a neurodegenerative disease. In further embodiments, the neurogenerative disease is an inherited neurodegenerative disease, such as those inherited neurodegenerative diseases which are polyglutamine expansion diseases. In other embodiments, the disorder is cancer of the brain. The individual is a mammal, such as a primate or human.