| 170810-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 170810-90-9
• 化学式: C₁₅H₁₈NO
• 分子量: 228.314
• InChiKey: NXBNDDVIOFEAJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2,5,5-Trimethyl-2-(2-oxo-2-phenylethyl)pyrrolidin-1-yloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of New Alkynyl Substituted Nitroxide Radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3503
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2,5-三甲基-2H-吡咯 1-氧化物 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkynyl-Substituted Pyrrolidin-1-yloxyl Radicals from 1-Pyrroline N-Oxide Nitrones and Alkynylmagnesium Bromides

  摘要：

  在 1-吡咯啉 N-氧化物与丙炔基和炔基溴化镁的反应中，通过二极环化反应生成炔基官能化的吡咯烷-1-氧化物，而不会生成异恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4199

文献信息

• Selective Reduction of Nitrones and Nitroxides to Functionalized Secondary Amines
  作者：Cecília P. Sár、Tamás Kálai、Nóra M. Bárácz、Gyula Jerkovich、Kálmán Hideg

  DOI：10.1080/00397919508011423

  日期：1995.10

  Abstract Nitrones and nitroxides were selectively reduced with Fe/AcOH to secondary amines in the presence of different functional groups (aldehyde, nitrile, carboxylic ester, activated and nonactivated double or triple bonds).

  摘要 在不同官能团（醛、腈、羧酸酯、活化和未活化的双键或三键）存在下，硝酮和氮氧化合物被 Fe/AcOH 选择性还原为仲胺。
• Synthesis and Reactions of New Alkynyl Substituted Nitroxide Radicals
  作者：Cecília P. Sár

  DOI：10.1055/s-1999-3503

  日期：1999.6
• Synthesis of Alkynyl-Substituted Pyrrolidin-1-yloxyl Radicals from 1-Pyrroline N-Oxide Nitrones and Alkynylmagnesium Bromides
  作者：Nóra M. Bárácz、Olga H. Hankovszky、Sár、Gyula Jerkovich、Kálmán Hideg

  DOI：10.1055/s-1996-4199

  日期：1996.2

  The reaction of 1-pyrroline N-oxides with propargyl- and alkynylmagnesium bromides proceed to give alkynyl functionalized pyrrolidin-1-oxyls without the formation of isoxazolines by a dipolar cycloaddition reaction.

  在 1-吡咯啉 N-氧化物与丙炔基和炔基溴化镁的反应中，通过二极环化反应生成炔基官能化的吡咯烷-1-氧化物，而不会生成异恶唑。