(1R,2S)-1-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-2-methylamino-propan-1-ol | 146205-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-2-methylamino-propan-1-ol
• 英文别名: (1R,2S)-1-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-(methylamino)propan-1-ol
• CAS: 146205-33-6
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₃
• 分子量: 377.483
• InChiKey: BTKFJGODAUPVNL-UUOWRZLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-2-methylamino-propan-1-ol 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 反应 2.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 5-[(1R,2S)-2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-1-hydroxy-propyl]-2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of .beta.-amino alcohols: (-)-erythro-.alpha.-methylepinephrine and (-)-erythro-.alpha.-methylnorepinephrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00057a050
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4S,5R)-4-methyl-5-<3',4'-bis(phenylmethoxy)phenyl>-2-oxazolidinone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(1R,2S)-1-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-2-methylamino-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of .beta.-amino alcohols: (-)-erythro-.alpha.-methylepinephrine and (-)-erythro-.alpha.-methylnorepinephrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00057a050

文献信息

• Enantioselective synthesis of .beta.-amino alcohols: (-)-erythro-.alpha.-methylepinephrine and (-)-erythro-.alpha.-methylnorepinephrine
  作者：Byungjae An、Heejin Kim、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/jo00057a050

  日期：1993.2