Dimethyl (1(S),2(S)-dihydroxy-3-phenylpropyl)phosphonate | 160423-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl (1(S),2(S)-dihydroxy-3-phenylpropyl)phosphonate
• 英文别名: (1S,2S)-1-dimethoxyphosphoryl-3-phenylpropane-1,2-diol
• CAS: 160423-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₇O₅P
• 分子量: 260.227
• InChiKey: MUVRYNUKFDBLPU-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl (1(S),2(S)-dihydroxy-3-phenylpropyl)phosphonate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 叠氮化锂 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 ((1R,2S)-1-Azido-2-hydroxy-3-phenyl-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of .beta.-Oxygenated .alpha.-Hydroxyphosphonates by Lewis Acid-Mediated Stereoselective Hydrophosphonylation of .alpha.-Benzyloxy Aldehydes. An Application to the Synthesis of Phosphonic Acid Analogs of Oxyamino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00104a064
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-benzyloxy-3-phenylpropanal 在 palladium dihydroxide 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 Dimethyl (1(S),2(S)-dihydroxy-3-phenylpropyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of .beta.-Oxygenated .alpha.-Hydroxyphosphonates by Lewis Acid-Mediated Stereoselective Hydrophosphonylation of .alpha.-Benzyloxy Aldehydes. An Application to the Synthesis of Phosphonic Acid Analogs of Oxyamino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00104a064

文献信息

• Stereoselective Synthesis of .beta.-Oxygenated .alpha.-Hydroxyphosphonates by Lewis Acid-Mediated Stereoselective Hydrophosphonylation of .alpha.-Benzyloxy Aldehydes. An Application to the Synthesis of Phosphonic Acid Analogs of Oxyamino Acids
  作者：Tsutomu Yokomatsu、Yoshinori Yoshida、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1021/jo00104a064

  日期：1994.12