isatoic acid | 856926-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: isatoic acid
• 英文别名: Isatinsaurelosung；2,3-dioxoindole-1-carboxylic acid
• CAS: 856926-54-0
• 化学式: C₉H₅NO₄
• 分子量: 191.143
• InChiKey: OMBVDKVVUYYGFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isatoic acid 、 5-(3-Pyridyl)pentylamine 生成 2-Amino-N-[5-(3-pyridinyl)pentyl]benzamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-[.omega.(3-pyridinyl)alkyl]benzamides, useful as thromboxane

  摘要：

  N-[.omega.(3-吡啶基)烷基]苯甲酰胺，可用作血栓素合酶酶的抑制剂和/或心脏保护剂，用于预防心肌梗死。

  公开号：

  US04743610A1

文献信息

• Indolinone hydrazides as c-Met inhibitors
  申请人：Koenig Marcel

  公开号：US20060009493A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to compounds of the formulae (I)-(XII), wherein R 1 -R 71 , A, B, X, Y, G, L and Z are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.

  本发明涉及式(I)-(XII)的化合物，其中R1-R71、A、B、X、Y、G、L和Z在此定义，并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物调节c-Met的活性，因此预计在预防和治疗与c-Met相关的疾病，如癌症方面有用。
• INDOLINONE HYDRAZIDES AS C-MET INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1644362A2

  公开（公告）日：2006-04-12
• US8623906B2
  申请人：——

  公开号：US8623906B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• [EN] INDOLINONE HYDRAZIDES AS C-MET INHIBITORS<br/>[FR] HYDRAZIDES D'INDOLINONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECEPTEUR C-MET
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2005005378A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to compounds of the formulae (I) - (XII), wherein R1 - R71, A, B, X, Y, G, L and Z are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.
• N-[.omega.(3-pyridinyl)alkyl]benzamides, useful as thromboxane
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04743610A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  N-[.omega.(3-pyridinyl)alkyl]benzamides which are useful as inhibitors of thromboxane synthetase enzyme and/or as cardioprotective agents in the prevention of myocardial infarction.

  N-[.omega.(3-吡啶基)烷基]苯甲酰胺，可用作血栓素合酶酶的抑制剂和/或心脏保护剂，用于预防心肌梗死。