N-(4-bromo-3-methylphenyl)-5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamide | 134892-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-3-methylphenyl)-5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamide
• 英文别名: 3-amino-N-(4-bromo-3-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-sulfonamide
• CAS: 134892-31-2
• 化学式: C₉H₁₀BrN₅O₂S
• 分子量: 332.181
• InChiKey: HKAROGSICPMIFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-3-methylphenyl)-5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamide 在 氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(4-bromo-2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Shankar, Ravi B.; Pews, R. Garth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 169 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯胺 、 5-Amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到N-(4-bromo-3-methylphenyl)-5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Shankar, Ravi B.; Pews, R. Garth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 169 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of
  申请人：DowElanco

  公开号：US05006656A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  5,7-Dihydroxy-N-(aryl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides are prepared by the cyclization of N-(3-(((aryl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amines with malonyl halides under acidic conditions. With the addition of a phosphorus oxyhalide, malonic acid can be used in place of the malonyl halides and the 5,7-dihydroxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine can be directly converted to the corresponding 5,7-dihalo derivative.

  5,7-二羟基-N-(芳基)-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺是通过在酸性条件下将N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)胺与马来酰卤反应环化制备的。通过加入磷氧卤化物，马来酸可以代替马来酰卤，且5,7-二羟基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶可以直接转化为相应的5,7-二卤衍生物。
• Preparation of 5,7-dihydroxy-1,2,4-triazolo(1,5-a)-pyrimidine-2-sulfonanilides
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0444747A2

  公开（公告）日：1991-09-04

  5,7-Dihydroxy-N-(aryl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides of formula wherein X represents H, F, Cl, Br, alkyl or alkoxy, Y represents H, F, Cl or Br, R represents H, alkyl or alkyoxy, Z represents H, Cl or Br, are prepared by cyclization of N-(3-(((aryl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amines with malonyl halides under acidic conditions. With the addition of a phosphorus oxyhalide, malonic acid can be used in place of the malonyl halides and the 5-7-dihydroxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine can be directly converted to the corresponding 5,7-dihalo derivative.

  5,7-二羟基-N-(芳基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺，其式为 其中 X 代表 H、F、Cl、Br、烷基或烷氧基、 Y 代表 H、F、Cl 或 Br、 R 代表 H、烷基或烷氧基、 Z 代表 H、Cl 或 Br、 通过以下方法制备 在酸性条件下，N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)胺与丙二酰卤环化制备。加入氧卤化磷后，丙二酸可代替丙二酰卤，5-7-二羟基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶可直接转化为相应的 5,7- 二卤衍生物。
• PROCESS FOR PREPARING N-(2,6-DICHLORO-3-METHYLPHENYL)-5-7-DIHALO[1,2,4]TRIAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE-2-SULFONAMIDE BY CYCLIZATION AND HALO-DEHYDROXYLATION
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0724586B1

  公开（公告）日：2002-01-23
• PROCESS FOR PREPARING N-(2,6-DICHLORO-3-METHYLPHENYL)-5-7-DIHALO 1,2,4]TRIAZOLO 1,5A]PYRIMIDINE-2-SULFONAMIDE BY CYCLIZATION AND HALO-DEHYDROXYLATION
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0724586A1

  公开（公告）日：1996-08-07
• US5006656A
  申请人：——

  公开号：US5006656A

  公开（公告）日：1991-04-09