3-[(乙基氨基)磺酰基]苯甲酸 | 7326-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(乙基氨基)磺酰基]苯甲酸
• 中文别名: 3-[(乙氨基)磺酰基]苯甲酸
• 英文名称: 3-(N-ethylsulfamoyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(ethylsulfamoyl)benzoic acid
• CAS: 7326-74-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD06353541
• 分子量: 229.257
• InChiKey: GLQZYZFUALLUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(乙基氨基)磺酰基]苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-ethylsulfamoyl-N-(4-nitrophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些潜在的葡糖激酶激活剂的新型苯甲酰胺衍生物的合成，对接和抗糖尿病活性

  摘要：

  背景：葡萄糖激酶激活剂（GKA）是新型的候选药物，可作用于葡萄糖激酶（GK）酶并显示其降血糖活性。 目的：目前的工作计划是合成和评估一系列新型苯甲酰胺衍生物作为潜在的GKA的抗糖尿病活性。 方法：这项工作涉及从苯甲酸合成新的苯甲酰胺衍生物，并通过对接研究进行评估，以确定在GK酶结合位点最合适的构象的结合相互作用。根据对接研究的结果，测试所选分子在动物模型中的抗糖尿病活性。 结果：在合成的分子中，酰胺氮上具有苯基取代的噻唑部分的化合物14和20在体内表现出最高的活性。发现体内抗糖尿病研究的结果与对接研究的结果一致。 结论：因此，这些新合成的分子可以作为开发新型，安全，有效和口服生物利用型GKAs作为治疗糖尿病疾病的治疗剂的初步方法。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160819125342
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 氯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[(乙基氨基)磺酰基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一些潜在的葡糖激酶激活剂的新型苯甲酰胺衍生物的合成，对接和抗糖尿病活性

  摘要：

  背景：葡萄糖激酶激活剂（GKA）是新型的候选药物，可作用于葡萄糖激酶（GK）酶并显示其降血糖活性。 目的：目前的工作计划是合成和评估一系列新型苯甲酰胺衍生物作为潜在的GKA的抗糖尿病活性。 方法：这项工作涉及从苯甲酸合成新的苯甲酰胺衍生物，并通过对接研究进行评估，以确定在GK酶结合位点最合适的构象的结合相互作用。根据对接研究的结果，测试所选分子在动物模型中的抗糖尿病活性。 结果：在合成的分子中，酰胺氮上具有苯基取代的噻唑部分的化合物14和20在体内表现出最高的活性。发现体内抗糖尿病研究的结果与对接研究的结果一致。 结论：因此，这些新合成的分子可以作为开发新型，安全，有效和口服生物利用型GKAs作为治疗糖尿病疾病的治疗剂的初步方法。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160819125342

文献信息

• <i>N</i>′-Alkylaminosulfonyl Analogues of 6-Fluorobenzylideneindolinones with Desirable Physicochemical Profiles and Potent Growth Inhibitory Activities on Hepatocellular Carcinoma
  作者：Xiao Chen、Tianming Yang、Amudha Deivasigamani、Muthu K. Shanmugam、Kam-Man Hui、Gautam Sethi、Mei-Lin Go

  DOI：10.1002/cmdc.201500235

  日期：2015.9

  aim of improving its potency and physicochemical profile. The 6‐fluorobenzylideneindolinone 3‐12 bearing a 3′‐N‐propylaminosulfonyl substituent was found to be a promising substitute. Compound 3‐12 [6‐fluoro‐3‐(3′‐N‐propylaminosulfonylbenzylidene)‐1,3‐dihydroindol‐2‐one] was found to be tenfold more soluble than 4 and to have sub‐micromolar growth inhibitory activities on HCC cells. It is apoptogenic

  据报道，亚苄基吲哚酮6-氯-3-（3'-三氟甲基亚苄基）-1,3-二氢吲哚-2-一（4）对肝细胞癌（HCC）表现出有效的选择性生长抑制作用。证实性证据支持多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制是一种可能的作用方式。然而，较差的物理化学性质4限制了它的赞助作为先导化合物。在这项研究中，对4的修饰进行了研究，以提高其效力和理化特性。发现带有3'- N-丙基氨基磺酰基取代基的6-氟亚苄基茚满酮3-12是有前途的替代品。化合物3-12 [6-氟-3-（3'-[N-丙基氨基磺酰基亚苄基] -1,3-二氢吲哚-2-1]的溶解度是4的十倍，并且对HCC细胞具有亚微摩尔的生长抑制活性。它具有凋亡作用，可抑制HuH7中多个RTK的磷酸化，其中对FGFR4和HER3的抑制作用尤为明显。在生理相关的原位HCC异种移植小鼠模型中，化合物3-12降低了肿瘤负荷。构效关系支持氟和N'-丙基氨基磺酰基部分在增强基于细胞的活性和
• BENZYLIDENE-INDOLINONE COMPOUNDS AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：GO Mei Lin

  公开号：US20130035364A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds of general formula I: wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 3a , R 3b and X are as defined herein are tyrosine kinase inhibitors and are useful for the treatment of various diseases and conditions, for example cancer.

  通式I的化合物： 其中 R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 3a ，R 3b 和X如本文所定义的那样是酪氨酸激酶抑制剂，对于治疗各种疾病和病况，例如癌症，是有用的。
• [EN] COMPOUNDS, IN PARTICULAR FOR USE IN THE TREATMENT OF A DISEASE OR CONDITION FOR WHICH A BROMODOMAIN INHIBITOR IS INDICATED<br/>[FR] COMPOSÉS, DESTINÉS PLUS PARTICULIÈREMENT À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UNE PATHOLOGIE POUR LAQUELLE UN INHIBITEUR DU BROMODOMAINE EST INDIQUÉ
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2016001452A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The invention relates to a compound for use in the treatment of a disease or condition for which a bromodomain inhibitor is indicated characterized by a general formula (1) and a compound according to formula (3).

  该发明涉及一种化合物，用于治疗溴结构域抑制剂指示的疾病或症状，其具有一般式（1）和根据式（3）的化合物。
• Synthesis, Docking and Evaluation of Phenylacetic Acid and Trifluoro-methylphenyl Substituted Benzamide Derivatives as Potential PPARδ Agonists
  作者：Ajmer Singh Grewal、Viney Lather、Deepti Pandita、Garima Bhayana

  DOI：10.2174/1570180814666170327164443

  日期：2017.10.3

  PPARδ agonists had been synthesized with a potential role in the treatment of various disorders associated with MS including type 2 diabetes and inflammation. Objective: The present work was designed to synthesize and evaluate the antidiabetic and anti-inflammatory activity of some newer phenylacetic acid and trifluoromethylphenyl substituted benzamide derivatives as potential PPARδ agonists. Methods:

  背景：过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）δ是一种类固醇，属于类固醇或核激素受体超家族。PPARδ的活化导致脂肪代谢，而不是人体能量代谢所需的葡萄糖。PPARδ代表用于治疗代谢综合征（MS）的新兴药理学靶标。已经合成了许多选择性和有效的PPARδ激动剂，在治疗与MS相关的各种疾病（包括2型糖尿病和炎症）方面具有潜在作用。 目的：本工作旨在合成和评估一些新型的苯乙酸和三氟甲基苯基取代的苯甲酰胺衍生物作为潜在的PPARδ激动剂的抗糖尿病和抗炎活性。 方法：这项工作涉及合成新的氨磺酰基苯甲酰胺衍生物，并通过分子对接研究对其进行评估，以确定在PPARδ蛋白结合位点最合适的构象的结合相互作用。根据计算机研究的结果，测试了所选化合物在动物模型中的抗糖尿病和抗炎活性。 结果：在合成的分子中，化合物7具有较高的抗糖尿病活性，化合物19具有较高的抗炎活性。发现实验结果与计算机模拟结果一致。如Lipinsk
• SPIRO-HYDANTOIN COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1432700B1

  公开（公告）日：2009-11-04