3-[(乙氧基羰基)氨基]苯甲酸 | 5180-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(乙氧基羰基)氨基]苯甲酸
• 英文名称: 3-(ethoxycarbonylamino)benzoic acid
• 英文别名: 3-ethoxycarbonylamino-benzoic acid；3-Aethoxycarbonylamino-benzoesaeure；(3-Carboxy-phenyl)-carbamidsaeure-aethylester；Carbanilsaeure-aethylester-carbonsaeure-(3)；3-Carbaethoxyamino-benzoesaeure；(3-Carboxy-phenyl)-urethan；3-[(Ethoxycarbonyl)amino]benzoic acid
• CAS: 5180-76-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD02223127
• 分子量: 209.202
• InChiKey: ZLDHVJVKFNDXTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(乙氧基羰基)氨基]苯甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 (3-carbamoyl-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wachendorff, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 702,703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(o-ethyl-isoureido)-benzoic acid 在 盐酸 、 亚硝酸 作用下， 生成 3-[(乙氧基羰基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Griess, Chemische Berichte, 1876, vol. 9, p. 797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular recognition of xanthine alkaloids: First synthetic receptors for theobromine and a series of new receptors for caffeine
  作者：Shyamaprosad Goswami、Ajit Kumar Mahapatra、Reshmi Mukherjee

  DOI：10.1039/b009319j

  日期：2001.10.11

  Synthetic receptors (H3, H4, H5 and H6) are designed and synthesised for the first time for theobromine, a xanthine alkaloid used as a diuretic. The synthesis of the receptor H6 is achieved by Co(PPh3)3Cl-mediated homocoupling of 3-(ethoxycarbonyl)benzyl bromide 12 under mild conditions. New caffeine receptors (H7, H8 and H9) are designed and synthesised. The binding results of theobromine and caffeine (both by NMR and UV studies) are reported.

  首次设计并合成了可可碱的合成受体（H3、H4、H5 和 H6），可可碱是一种用作利尿剂的黄嘌呤生物碱。受体 H6 是在温和条件下通过 Co(PPh3)3Cl 介导的 3-（乙氧基羰基）苄基溴 12 的同偶联反应合成的。设计并合成了新的咖啡因受体（H7、H8 和 H9）。报告了可可碱和咖啡因的结合结果（通过核磁共振和紫外线研究）。
• Amides based on certain 1,8-naphtyridine-2-amines useful as anxiolytics
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04753941A1

  公开（公告）日：1988-06-28

  The invention provides new substituted amides of formula R--CONH--Het in which: either R is phenyl substituted by acyloxy, alkylthio or alkyloxycarbonylamino, or by chloro at the 2- or 4-position, or by two alkyloxy radicals, or R is 2- or 4-pyridyl, pyrazinyl, 5,6-dihydrodithiin-2-yl, 5,6-dihydrooxathiin-2-yl, 1,3-dithiolyl, thiazolyl or substituted thienyl or furyl, or R is alkenyl (of 2 to 4 carbons) unsaturated in the .alpha.-position to the amide carbonyl, and Het is 1,8-naphthyridin-2-yl substituted at the 7-position by halogen, alkyloxy, phenoxy, 3-chloro- or dichlorophenoxy, hydroxy or cyano, or R is methoxyphenyl and Het is 1,8-naphthyridin-2-yl substituted in the 7-position by 3-chloro- or dichlorophenoxy, hydroxy or cyano, or R is methoxy-3-pyridazinyl and Het is 1,8-naphthyridin-2-yl substituted at the 7-position by phenoxy, the said alkyl and acyl radicals containing 1 to 4 carbon atoms in a linear or branched chain, their preparation and the pharmaceutical compositions which contain them. These new amides are useful as anxiolytics, hypnotics and muscle relaxants.

  本发明提供了新的取代酰胺化合物，其化学式为R-CONH-Het，其中：R可能是苯基，被酰氧基、烷硫基或烷氧羰基氨基、2-或4-位氯代基或两个烷氧基基团取代；或者R是2-或4-吡啶基、吡嗪基、5,6-二氢二硫杂环-2-基、5,6-二氢噁二杂环-2-基、1,3-二硫杂环基、噻唑基或取代的噻吩基或呋喃基；或者R是α-位不饱和的烯基（2到4个碳）与酰胺羰基相连；Het是1,8-萘啶-2-基，在7-位被卤素、烷氧基、苯氧基、3-氯代苯氧基或二氯代苯氧基、羟基或氰基取代；或者R是甲氧基苯基，Het是1,8-萘啶-2-基，在7-位被3-氯代苯氧基或二氯代苯氧基、羟基或氰基取代；或者R是甲氧基-3-吡唑基，Het是1,8-萘啶-2-基，在7-位被苯氧基取代。所述的烷基和酰基基团中，线性或支链链中含有1到4个碳原子。本发明还涉及这些新酰胺化合物的制备方法以及含有它们的药物组合物。这些新的酰胺化合物可用于治疗焦虑症、催眠药和肌肉松弛剂。
• Eine neue Methode zur Einführung von Amino-Schutzgruppen bei Aminosäuren und Dipeptiden
  作者：Hans R. KRICHELDORF

  DOI：10.1055/s-1970-21649

  日期：——
• The Syntheses and Some Reactions of ι-Isocyanatoalkanecarboxylic Acid Chlorides and Isocyanatobenzoyl Chlorides
  作者：Yoshio Iwakura、Keikichi Uno、Sanam Kang

  DOI：10.1021/jo01339a030

  日期：1966.1
• Boehm; Mehta, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1797,1802
  作者：Boehm、Mehta

  DOI：——

  日期：——