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3-[(二乙基氨基)甲基]联苯-4-醇 | 66840-00-4

中文名称
3-[(二乙基氨基)甲基]联苯-4-醇
中文别名
——
英文名称
3-diethylaminomethyl-biphenyl-4-ol
英文别名
3-Diaethylaminomethyl-biphenyl-4-ol;(1,1'-Biphenyl)-4-OL, 3-((diethylamino)methyl)-;2-(diethylaminomethyl)-4-phenylphenol
3-[(二乙基氨基)甲基]联苯-4-醇化学式
CAS
66840-00-4
化学式
C17H21NO
mdl
——
分子量
255.36
InChiKey
XEFLSZGUWJUOQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b10ba4affd917118e6268bb4c5029692
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(二乙基氨基)甲基]联苯-4-醇乙烯基乙醚乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以64%的产率得到2-ethoxy-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    从苯酚衍生物的曼尼希碱高效光化学生成邻甲基喹啉
    摘要:
    通过在苯乙腈水溶液中用低能紫外光对酚类曼尼希碱进行光辐照,可高效生产邻醌甲基化物。在水性溶剂中,在中性pH下,光反应最有效地进行。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01071-x
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛对羟基联苯二乙胺sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以76%的产率得到3-[(二乙基氨基)甲基]联苯-4-醇
    参考文献:
    名称:
    2-和2,6-双-(N,N-二乙基氨基甲基)-4R-苯酚中氢键的制备和核磁共振表征
    摘要:
    摘要 在氯仿-d1 溶液中制备了一系列衍生自4-取代酚的曼尼希单碱和双碱,并通过1H 和13C NMR 光谱进行了研究。曼尼希碱中分子内氢键结合的质子的化学位移取决于母体酚的 pKa。已发现哈米特常数、σp 和对位碳原子的 13C NMR 化学位移之间存在相关性。从 1H 和 13C NMR 光谱获得的所有结果表明,在二碱的情况下,OH 质子对称地桥接两个氮原子。早期的红外研究表明,质子在每个二氮氧化物分子中的两个氧原子之间振荡。然而,平均而言,该结构是对称的。
    DOI:
    10.1016/0022-2860(91)80014-u
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文献信息

  • Aminoalkylphenols as Antimalarials. I. Simply Substituted α-Aminocresols<sup>1</sup>
    作者:J. H. Burckhalter、F. H. Tendick、Eldon M. Jones、W. F. Holcomb、A. L. Rawlins
    DOI:10.1021/ja01214a008
    日期:1946.10
  • Preparation and NMR characterisation of hydrogen bonding in 2- and 2,6-bis- (N,N-diethylaminomethyl) - 4R-phenols
    作者:Bogumil Brycki、Hanna Maciejewska、Bogumil Brzezinski、Georg Zundel
    DOI:10.1016/0022-2860(91)80014-u
    日期:1991.6
    phenols were prepared and investigated by 1H and 13C NMR spectroscopy in chloroform-d1 solution. The chemical shifts of intramolecular hydrogen-bonded protons in Mannich bases depend on the pKa of the parent phenols. A correlation between Hammett's constants, σp, and 13C NMR chemical shifts of para carbon atoms has been found. All the results obtained from 1H and 13C NMR spectra show that in the case
    摘要 在氯仿-d1 溶液中制备了一系列衍生自4-取代酚的曼尼希单碱和双碱,并通过1H 和13C NMR 光谱进行了研究。曼尼希碱中分子内氢键结合的质子的化学位移取决于母体酚的 pKa。已发现哈米特常数、σp 和对位碳原子的 13C NMR 化学位移之间存在相关性。从 1H 和 13C NMR 光谱获得的所有结果表明,在二碱的情况下,OH 质子对称地桥接两个氮原子。早期的红外研究表明,质子在每个二氮氧化物分子中的两个氧原子之间振荡。然而,平均而言,该结构是对称的。
  • Highly efficient photochemical generation of o-Quinone methide from Mannich bases of phenol derivatives
    作者:Kazuhiko Nakatani、Nobuhiro Higashida、Isao Saito
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01071-x
    日期:1997.7
    o-Quinone methide was efficiently produced by photoirradiation of phenolic Mannich bases in aqueous acetonitrile with low energy UV light. The photoreaction proceeds most effectively at neutral pH in aqueous solvents.
    通过在苯乙腈水溶液中用低能紫外光对酚类曼尼希碱进行光辐照,可高效生产邻醌甲基化物。在水性溶剂中,在中性pH下,光反应最有效地进行。
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