3-[(二乙基氨基)甲基]苯胺 | 27958-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(二乙基氨基)甲基]苯胺
• 中文别名: (3-氨基苄)二乙基胺；(3-氨基苄)二乙基胺二氢溴酸盐；(3-氨基苄基)-二乙基-胺
• 英文名称: 3-((diethylamino)methyl)aniline
• 英文别名: 3-(N,N-diethylamino-methyl)-aniline；(3-Aminobenzyl)diethylamine；3-(diethylaminomethyl)aniline
• CAS: 27958-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• mdl: MFCD06804491
• 分子量: 178.277
• InChiKey: VGVXOXSRINSIFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167-168 °C(Press: 42 Torr)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(二乙基氨基)甲基]苯胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-(3-diethylaminomethyl-phenyl)-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Stawrowskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 331,335; engl. Ausg. S. 313, 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl(3-nitrobenzyl)amine 在 盐酸 、 tin chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到3-[(二乙基氨基)甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  阿莫地喹新类似物的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  为了确定4'-酚基在氨二喹（AQ）的抗疟活性和/或细胞毒性中的真正意义，合成了对其功能进行了转移或修饰的类似物。对于无法形成分子内氢键的化合物，其体外抗疟活性良好。在合成的化合物中，新的氨基衍生物5对测试的对CQ耐药性最高的菌株表现出最大的选择性指数，并且在感染了伯氏疟原虫的小鼠中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.03.008
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl(3-nitrobenzyl)amine 、 3-甲基苯胺 在 3-[(二乙基氨基)甲基]苯胺 作用下， 生成 3-[(二乙基氨基)甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如发明说明中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药理活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及用于治疗这种疾病的方法。

  公开号：

  US20130012476A1

文献信息

• Pyrazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20030060453A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention demonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  提供药物组合物和化合物。发明的化合物显示出抗增殖活性，并且可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调控的细胞的凋亡。发明的一个实施例提供了化合物与生理可接受载体组合的药物组合物。该药物组合物可用于治疗过度增殖障碍，包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成。发明的化合物是取代吡唑和吡唑啉。
• [EN] PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINES UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006000420A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X1, R1, R2, R3 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如所述并解释在该发明的描述中，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，并且用于治疗此类疾病的方法。
• Quinazolin-4-one AMPA antagonists
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06627755B1

  公开（公告）日：2003-09-30

  The present invention relates to novel quinazolin-4-one derivatives of the formula wherein A is a benzo or thieno fused aromatic ring; B is phenyl, pyridyl or pyrimidyl; X is N or CH; and Y-Z is —CH2NH— or —NHCH2—; and to pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds to treat neurodegenerative, psychotropic, and drug and alcohol induced central and peripheral nervous system disorders.

  本发明涉及一种新型喹唑啉-4-酮衍生物，其化学式为其中A是苯并或噻吩融合芳香环；B是苯基、吡啶基或嘧啶基；X是N或CH；Y-Z是—CH2NH—或—NHCH2—；以及含有此类化合物的药物组合物，以及利用这些化合物来治疗神经退行性、精神药物、以及药物和酒精诱发的中枢和外周神经系统疾病。
• [EN] PHARMACEUTICALLY USEFUL HETEROCYCLE-SUBSTITUTED LACTAMS<br/>[FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLE PHARMACEUTIQUEMENT UTILES
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011031979A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention provides compounds that inhibit CK2 and/or Pim kinases and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, infections, and certain immunological disorders.

  这项发明提供了抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症等增殖性疾病，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、感染和某些免疫性疾病。
• BENZOPYRROLIDONE DERIVATIVES POSSESSING ANTIVIRAL AND ANTICANCER PROPERTIES
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP3056202A1

  公开（公告）日：2016-08-17

  The present invention relates to benzopyrrolidone derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment of infectious diseases or cancer, and pharmaceutical compositions containing at least one of said benzopyrrolidone derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment of infectious diseases or cancer.

  本发明涉及苯并吡咯烷酮衍生物和/或其药用可接受盐，用于治疗传染病或癌症，并包含至少一种所述苯并吡咯烷酮衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物，用于治疗传染病或癌症。