phenyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 164732-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 164732-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₅S
• 分子量: 351.303
• InChiKey: IBTOSKIBERVURW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 、 3-acetoxy-2-ethynylpyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-phenoxycarbonyl-6-{2-[(3-acetoxy)-2-pyridinyl]ethynyl}-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  合成未成年人烟草生物碱金刚烷胺的两种构象受约束的类似物。

  摘要：

  已经制备了鸟嘌呤类似物螺[4-氮杂丹-1,2'-哌啶]（7）和螺[6-氮杂丹-1,2'-哌啶]（8）。一系列的钯催化反应（其中分子内环化构成关键反应）被用于制备两种目标化合物。

  DOI：

  10.1021/ol006056f
• 作为产物：
  描述：

  2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 、 phenyl 2-oxopiperidine-1-carboxylate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到phenyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of .alpha.-(Trifluoromethanesulfonyloxy) Enecarbamates Prepared from N-Acyllactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00114a006

文献信息

• Synthesis of Two Conformationally Constrained Analogues of the Minor Tobacco Alkaloid Anabasine
  作者：Stefan Lindström、Lena Ripa、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/ol006056f

  日期：2000.7.1

  The anabasine analogues spiro[4-azaindan-1,2'-piperidine] (7) and spiro[6-azaindan-1,2'-piperidine] (8) have been prepared. A series of palladium-catalyzed reactions, where an intramolecular cyclization constituted a key reaction, were utilized for the preparation of the two target compounds.

  已经制备了鸟嘌呤类似物螺[4-氮杂丹-1,2'-哌啶]（7）和螺[6-氮杂丹-1,2'-哌啶]（8）。一系列的钯催化反应（其中分子内环化构成关键反应）被用于制备两种目标化合物。
• Synthesis and Reactions of .alpha.-(Trifluoromethanesulfonyloxy) Enecarbamates Prepared from N-Acyllactams
  作者：Christopher J. Foti、Daniel L. Comins

  DOI：10.1021/jo00114a006

  日期：1995.5