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5-bromo-N4-2-pyridinyl-N2-[3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indol-5-yl]-2,4-pyrimidinediamine | 719312-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-N4-2-pyridinyl-N2-[3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indol-5-yl]-2,4-pyrimidinediamine
英文别名
OICR0007450;5-Bromo-N4-pyridin-2-yl-N2-[3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indol-5-yl]-pyrimidine-2,4-diamine;5-bromo-N4-(pyridin-2-yl)-N2-(3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine;5-bromo-4-N-pyridin-2-yl-2-N-[3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indol-5-yl]pyrimidine-2,4-diamine
5-bromo-N4-2-pyridinyl-N2-[3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indol-5-yl]-2,4-pyrimidinediamine化学式
CAS
719312-02-4
化学式
C22H20BrN7
mdl
——
分子量
462.352
InChiKey
SNUDKENUHIKEBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INSULIN RESISTANCE SYNDROME
    申请人:Cohen Stephen Michael
    公开号:US20140227289A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention relates to a method of treating or preventing insulin resistance syndrome in an animal body by administering an inhibitor of protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase (PERK) gene, or a functional variant thereof, or an inhibitor of PERK protein or a functional variant thereof or a method of reducing activity of transcription factors of the FOXO family (Foxo 1, 3a, 4 and 6) by administering an inhibitor of protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase (PERK) gene, or a functional variant thereof, or an inhibitor of PERK protein or a functional variant thereof. The present invention also relates to different compounds and methods for using PERK gene or PERK protein.
    本发明涉及通过给动物体内注射蛋白激酶RNA样内质网激酶(PERK)基因的抑制剂或其功能变体,或PERK蛋白或其功能变体的抑制剂,或通过给动物体内注射蛋白激酶RNA样内质网激酶(PERK)基因的抑制剂或其功能变体,或PERK蛋白或其功能变体的抑制剂来减少FOXO家族转录因子(Foxo 1、3a、4和6)活性的方法,用于治疗或预防动物体内的胰岛素抵抗综合征。本发明还涉及不同的化合物和使用PERK基因或PERK蛋白的方法。
  • Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
    申请人:Kath Charles John
    公开号:US20050256111A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    The present invention relates to a compound of the formula 1 wherein R 1 -R 4 and Ar are as defined herein. Such novel pyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本发明涉及一种式子为1的化合物,其中R1-R4和Ar的定义如本文所述。这种新型嘧啶衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞生长,如癌症方面具有用处。本发明还涉及一种使用这种化合物治疗哺乳动物,特别是人类异常细胞生长的方法,以及包含这种化合物的制药组合物。
  • Compound for the treatment of abnormal cell growth
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040220177A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, A and B are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.
    本发明涉及公式11的化合物,以及其药物可接受的盐、前药和溶剂化物,其中R1、R2、R3、R4、R5、n、A和B的定义如本文所述。本发明还涉及通过给予公式1的化合物治疗哺乳动物异常细胞生长的方法,并涉及用于治疗此类疾病的制药组合物,其中包含公式1的化合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1578732A2
    公开(公告)日:2005-09-28
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
    申请人:Pfizer Products Incorporated
    公开号:EP1758887A1
    公开(公告)日:2007-03-07
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