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(4R,4aR,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-9-methoxy-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol | 142790-80-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R,4aR,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-9-methoxy-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol
英文别名
——
(4R,4aR,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-9-methoxy-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol化学式
CAS
142790-80-5
化学式
C21H25NO3
mdl
——
分子量
339.434
InChiKey
ALYLJTGVQCWITR-FSWWCVKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-demethylisocodeine 、 溴甲基环丙烷碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以81%的产率得到(4R,4aR,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-9-methoxy-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-Demethyl-N-Substituted Dihydroisomorphine and Dihydroisocodeine Derivatives+
    摘要:
    Several new N-demethyl-N-alkyl derivatives (1p, 1r, 1s, 1m, 1n and 1o) of dihydroisomorphine and dihydroisocodeine, and N-demethyl-N-cyclopropylmethylisocodeine (2g) have been prepared. The presented synthetic procedure allows a convenient access to a series of structurally related, stereochemically homogeneous substances for studies of the agonist/antagonist properties.
    DOI:
    10.1080/00397919208020486
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文献信息

  • Synthesis of N-Demethyl-N-Substituted Dihydroisomorphine and Dihydroisocodeine Derivatives<sup>+</sup>
    作者:Sándor Hosztafi、Csaba Simon、Sándor Makleit
    DOI:10.1080/00397919208020486
    日期:1992.6
    Several new N-demethyl-N-alkyl derivatives (1p, 1r, 1s, 1m, 1n and 1o) of dihydroisomorphine and dihydroisocodeine, and N-demethyl-N-cyclopropylmethylisocodeine (2g) have been prepared. The presented synthetic procedure allows a convenient access to a series of structurally related, stereochemically homogeneous substances for studies of the agonist/antagonist properties.
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