3-[(氨基羰基)氨基]苯甲酸 | 20632-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(氨基羰基)氨基]苯甲酸
• 英文名称: 3-ureido-benzoic acid
• 英文别名: 3-ureidobenzoic acid；3-Ureido-benzoesaeure；(3-Carboxy-phenyl)-harnstoff；3-[(aminocarbonyl)amino]benzoic acid；1-(3-Carboxyphenyl)urea；3-(carbamoylamino)benzoic acid
• CAS: 20632-43-3
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• mdl: MFCD02379821
• 分子量: 180.163
• InChiKey: RWDCBLOFRYIIOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269.5-270.2 °C
• 沸点：
  377.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(氨基羰基)氨基]苯甲酸 在 硝酸 作用下， 生成 4-nitro-3-ureido-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Griess, Chemische Berichte, 1872, vol. 5, p. 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Guanidinobenzoic acid 在 barytes 作用下， 生成 3-[(氨基羰基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Griess, Chemische Berichte, 1870, vol. 3, p. 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protecting Group Free Synthesis of Carboxyl-substituted Dihydropyrimidines Through Biginelli Reaction
  作者：Eugeniy N. Ostapchuk、Andrey S. Plaskon、Oleksandr O. Grygorenko、Andrey A. Tolmachev、Sergey V. Ryabukhin

  DOI：10.1002/jhet.1568

  日期：2013.11

  acetoacetic acid derivatives, and various carboxyl‐containing ureas was explored. It was found that the steric load of the urea substituents influenced strongly the reaction outcome; in particular, the method was efficient only in the case of unbranched mono‐substituted ureas bearing either aliphatic or aromatic groups. The method allows performing a one‐pot, protecting group free synthesis of dihydropyrimidines

  探索了氯三甲基硅烷促进的苯甲醛，乙酰乙酸衍生物和各种含羧基尿素的Biginelli型反应。发现脲取代基的空间负荷强烈影响反应结果。特别是，该方法仅在带有脂肪族或芳香族基团的直链单取代尿素中有效。该方法可以进行具有保护功能的二氢嘧啶的单锅，无保护基的合成。
• Substituted benzene derivatives useful as neuraminidase inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05602277A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  A compound of the Formula (I): ##STR1## or pharmaceutically-suitable salts or prodrug forms thereof, wherein: n is 0-1; m is 0; p is 0-1; R.sup.1 is --CO.sub.2 H; R.sup.2 is selected from the group consisting of H, --OH, and --NH.sub.2 ; R.sup.3 is H; R.sup.4 is --C(O)NHR.sup.8 ; R.sup.5 is --NHC(R.sup.6)NH.sub.2 R.sup.6 is selected from the group consisting of .dbd.NH, .dbd.NOH, .dbd.NCN, .dbd.O, and .dbd.S; and R.sup.8 is selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 linear or branched alkyl substituted with 0-3 halogens on each carbon.

  化合物的化学式（I）：##STR1##或其药用盐或前药形式，其中：n为0-1；m为0；p为0-1；R.sup.1为--CO.sub.2 H；R.sup.2选自H、--OH和--NH.sub.2的组；R.sup.3为H；R.sup.4为--C（O）NHR.sup.8；R.sup.5为--NHC（R.sup.6）NH.sub.2 R.sup.6选自.dbd.NH、.dbd.NOH、.dbd.NCN、.dbd.O和.dbd.S的组；R.sup.8选自每个碳上取代有0-3卤素的C.sub.1-C.sub.4直链或支链烷基的组。
• H-Bonding Assisted Self-Assembly of Anionic and Neutral Ligand on Metal: A Comprehensive Strategy To Mimic Ditopic Ligands in Olefin Polymerization
  作者：Nilesh R. Mote、Ketan Patel、Dinesh R. Shinde、Shahaji R. Gaikwad、Vijay S. Koshti、Rajesh G. Gonnade、Samir H. Chikkali

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01923

  日期：2017.10.16

  motif, leaving no scope for self-assembly with neutral ligand. Presented here is the self-association of anionic ligand 3-ureidobenzoic acid (2a) and neutral ligand 1-(3-(diphenylphosphanyl)phenyl)urea (1a) on a metal template to yield metal complex [COOC6H4NH(CO)NH2}Ph2PC6H4NH(CO)NH2}PdMeDMSO] (4a). The identity of 4a was established by NMR and mass spectroscopy. Along the same lines, 3-(3-phenylureido)benzoic

  近年来，在金属上自组装两个中性配体以模仿二齿配体配位的自组装，但是金属模板上的阴离子配体与中性配体的自组装仍然是一个难以捉摸的目标。这种自组装受到另外的复杂性的阻碍，其中高度带负电的阴离子可以与超分子基序形成分子间氢键，而没有与中性配体自组装的范围。此处介绍的是金属模板上阴离子配体3-脲基苯甲酸（2a）和中性配体1-（3-（二苯基膦基）苯基）脲（1a）的自缔合，以生成金属络合物[COOC 6 H 4 NH（ CO）NH 2 } Ph 2PC 6 H 4 NH（CO）NH 2 } PdMeDMSO]（4a）。通过NMR和质谱确定4a的身份。同样，3-（3-苯基脲基）苯甲酸（2b）和1-（3-（二苯基膦酰基）苯基）-3-苯基脲（1b）在金属模板上自组装以生成钯配合物[COOC 6 H 4 NH（CO）NHPh} Ph 2 PC 6 H 4 NH（CO）NHPh} PdMePy]（5c）。5c的存在已通过Job
• Medicinal arylethanolamine compounds
  申请人：Coe Mary Diane

  公开号：US20060205790A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and salts, solvates and physiologically acceptable derivatives thereof, to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及化合物的新型公式(I)，以及其盐，溶剂合物和生理上可接受的衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸系统疾病方面的应用。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20100041645A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文介绍了一种替代酰胺和脲衍生物，这些衍生物可用作Rho激酶的抑制剂，在治疗心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼等各种疾病中有用。