甲基3-(氨基甲酰氨基)苯甲酸酯 | 65081-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基3-(氨基甲酰氨基)苯甲酸酯
• 英文名称: methyl 3-ureidobenzoate
• 英文别名: Methyl 3-(carbamoylamino)benzoate
• CAS: 65081-75-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00219842
• 分子量: 194.19
• InChiKey: CANIDQGAPAHUJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-(氨基甲酰氨基)苯甲酸酯 在 Amberlyst A₂₆ (OH- form) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到3-[(氨基羰基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基羰基)异氰酸苯酯 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以73.7%的产率得到甲基3-(氨基甲酰氨基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF GLUCOSE TRANSPORTERS (GLUTS)<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORTEURS DE GLUCOSE (GLUT)
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2020049124A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention relates to 2,6-methanobenzo[g][1]oxacin-4-onecompounds and their analog compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof as selective inhibitor of glucose transporters 1 and 3 (GLUTs 1 and 3), to methods of preparing said compounds, and to the use thereof as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of metabolic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, inflammation, graft versus host disease, cancer, and metastasis thereof. Furthermore, the present invention is directed to pharmaceutical composition comprising at least one of 2,6-methanobenzo[g][1]oxacin-4-one compounds and their analog compounds.

  本发明涉及2,6-甲烷基苯并[g][1]噁氧嗪-4-酮化合物及其类似物化合物和其药用盐，作为选择性抑制葡萄糖转运蛋白1和3（GLUTs 1和3）的药物，以及制备该类化合物的方法，以及将其用作药用活性剂，特别是用于预防和/或治疗代谢性疾病、免疫性疾病、自身免疫疾病、炎症、移植物抗宿主病、癌症及其转移的方法。此外，本发明还涉及包含至少一种2,6-甲烷基苯并[g][1]噁氧嗪-4-酮化合物及其类似物的药物组合物。
• Chromopynones are pseudo natural product glucose uptake inhibitors targeting glucose transporters GLUT-1 and -3
  作者：George Karageorgis、Elena S. Reckzeh、Javier Ceballos、Melanie Schwalfenberg、Sonja Sievers、Claude Ostermann、Axel Pahl、Slava Ziegler、Herbert Waldmann

  DOI：10.1038/s41557-018-0132-6

  日期：2018.11

  on natural product (NP) structure, such as biology-oriented synthesis (BIOS), are limited by their partial coverage of the NP-like chemical space of existing NPs and retainment of bioactivity in the corresponding compound collections. Here we propose and validate a concept to overcome these limitations by de novo combination of NP-derived fragments to structurally unprecedented ‘pseudo natural products’

  指导设计和合成基于天然产物（NP）结构的生物活性化合物的原理，例如面向生物学的合成（BIOS），受到它们对现有NP的类似NP的化学空间的部分覆盖和生物活性的保留的限制。相应的化合物集合。在这里，我们提出并验证了一个概念，即通过将NP衍生片段从头合成为结构上空前的“伪天然产物”来克服这些限制。伪NP继承了NP结构的特征元素，但仍然能够有效探索NP衍生的化学型未涵盖的化学空间区域，并且可能具有新颖的生物活性。我们通过设计，合成并研究结合了生物合成无关的苯并吡喃酮和四氢嘧啶酮NP片段的色炔酮假NP的生物学特性。我们表明色炔酮定义了一种葡萄糖摄取抑制剂的化学型，选择性地靶向葡萄糖转运蛋白GLUT-1和-3，抑制癌细胞的生长，并有望激发针对肿瘤代谢的新药物发现计划。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20100041645A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文介绍了一种替代酰胺和脲衍生物，这些衍生物可用作Rho激酶的抑制剂，在治疗心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼等各种疾病中有用。
• Rho kinase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08093266B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文描述了可用作Rho激酶抑制剂的取代酰胺和尿素衍生物，这些抑制剂可用于治疗各种疾病，如心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼。
• [EN] COMPOUND FOR ACTIVATING ADENOSINE MONOPHOSPHATE-ACTIVATED PROTEIN KINASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR ACTIVER UNE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR UN MONOPHOSPHATE D'ADÉNOSINE<br/>[ZH] 活化腺苷单磷酸活化蛋白激酶之化合物
  申请人：FARMAR LICENSING CO LTD

  公开号：WO2018045969A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  本发明揭示一种如结构式I之化合物，其作为腺苷单磷酸活化蛋白激酶之活化剂，而得以磷酸化活化腺苷单磷酸活化蛋白激酶，进而调控下游讯息传递路径，而可抑制肝癌细胞及乳癌细胞之生长分裂，亦可诱发脂肪细胞死亡；由此，本发明所揭示之化合物可应用于制备与腺苷单磷酸活化蛋白激酶相关之癌症及脂肪代谢疾病或症候群之医药组合物上，亦可用于治疗与腺苷单磷酸活化蛋白激酶相关之癌症及脂肪代谢疾病或症候群。