4-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butanol | 202594-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butanol
• 英文别名: 4-[4-[[2-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]butan-1-ol
• CAS: 202594-32-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: JCLVENPTQUVCLY-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butanol 、 1H-1,2,4-三唑 以to give 1-[4-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butyl]-1,2,4-triazole的产率得到1-[4-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl] butyl]-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  通式（I）所代表的杂环化合物，其中R代表可选择性取代的芳香杂环基团；X代表氧原子、可选择性氧化的硫原子、—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表可选择性取代的芳香唑基团；环A可选择性进一步取代，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06211215B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butyrate 以 diethyl ether (10 ml)-tetrahydrofuran 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到4-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butanol
  参考文献：
  名称：

  EP1136079

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Agent that retards transformation of hormone-dependent cancer to non-hormone-dependent cancer
  申请人：Matsutani Etsuya

  公开号：US20060135435A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to a composition that retards the transformation of a hormone-dependent cancer to a non-hormone-dependent cancer, which contains a hormonal agent. The composition of the present invention that retards the transformation of a hormone-dependent cancer to a non-hormone-dependent cancer, which contains a hormonal agent, is capable of efficiently exhibiting a retarding effect on the transformation of a hormone-dependent cancer to a non-hormone-dependent cancer.

  本发明涉及一种含有激素剂的组合物，用于延缓激素依赖性癌症向非激素依赖性癌症的转化。本发明的含有激素剂的组合物能够有效地对激素依赖性癌症向非激素依赖性癌症的转化产生延缓作用。
• AGENTS FOR RETARDING CHANGE OF HORMONE-DEPENDENT CANCER INTO HORMONE-INDEPENDENT CANCER
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1136079A1

  公开（公告）日：2001-09-26

  The present invention relates to a composition that retards the transformation of a hormone-dependent cancer to a non-hormone-dependent cancer, which contains a hormonal agent. The composition of the present invention that retards the transformation of a hormone-dependent cancer to a non-hormone-dependent cancer, which contains a hormonal agent, is capable of efficiently exhibiting a retarding effect on the transformation of a hormone-dependent cancer to a non-hormone-dependent cancer.

  本发明涉及一种可延缓激素依赖性癌症向非激素依赖性癌症转化的组合物，该组合物含有一种激素制剂。 本发明的组合物能够延缓激素依赖性癌症向非激素依赖性癌症的转化，其中含有激素制剂，能够有效地延缓激素依赖性癌症向非激素依赖性癌症的转化。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0912562A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• US6211215B1
  申请人：——

  公开号：US6211215B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：——

  公开号：WO1998003505A2

  公开（公告）日：1998-01-29

  [EN] Heterocyclic compounds represented by general formula (I) wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidated sulfur atom, -C(=O)- or -CH(OH)-; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10; n denotes an integer of 1 to 5; cyclic group -NB) stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A is optionally further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and useful as antitumor agents.
  [FR] Composés hétérocycliques représentés par la formule générale (I), dans laquelle R représente un groupe hétérocyclique aromatique éventuellement substitué; X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre éventuellement oxydé, -C(=O)- ou -CH(OH)-; Y représente CH ou N; m représente un entier compris entre 0 et 10; n représente un nombre entier compris entre 1 et 5; le groupe cyclique -NB) représente un groupe azole aromatique éventuellement substitué; et le noyau A présente éventuellement une substitution supplémentaire; ou leurs sels. Le composé de formule (I) présente une activité d'inhibition de la tyrosine kinase et est utile comme agent antitumoral.