3-[(苄氧基)甲基]-1-甲基吡咯烷-2-酮 | 577780-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(苄氧基)甲基]-1-甲基吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 3-[(benzyloxy)methyl]-1-methylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 577780-04-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: UPDMVKWAWAVLCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(苄氧基)甲基]-1-甲基吡咯烷-2-酮 在 palladium-carbon 氢气 、 palladium-carbon 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (1.55 g, 64%) as a colorless oily matter的产率得到3-(羟基甲基)-1-甲基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines, process for preparing the same and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种噻唑嘧啶化合物，其表示为[式中，R1为C1-4烷基，R2为(1)苯基，可选地具有氨基，单C1-4烷基氨基和双C1-4烷基氨基等取代基，或(2)杂环基，可选地具有氨基，单C1-4烷基氨基和双C1-4烷基氨基等取代基，R3为氢原子或C1-4烷基，R4为C1-4烷基，可选地具有C1-4烷氧基羰基，羧基，单C1-4烷基氨基和N-C1-4烷基-N-C7-10芳基烷基氨基等取代基]或其盐，其具有促性腺激素释放激素的拮抗作用。

  公开号：

  US20050222174A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到3-[(苄氧基)甲基]-1-甲基吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  EP1479684

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Di-or tripeptide renin inhibitors containing lactam conformational restrictions in ACHPA
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0312283A2

  公开（公告）日：1989-04-19

  Enzyme di- or tripeptides of the formula: and analogs thereof which inhibit renin and are useful for treating various forms of renin-associated hypertension, hyperaldosteronism and congestive heart failure; compositions containing these renin-inhibitory peptides, optionally with other antihypertensive agents; and methods of treating hypertension, hyperaldosteronism or congestive heart failure or of establishing renin as a causative factor in these problems which employ these novel peptides.

  式中的酶二肽或三肽： 及其类似物，它们能抑制肾素，可用于治疗各种形式的肾素相关性高血压、高醛固酮症和充血性心力衰竭；含有这些肾素抑制肽的组合物，可选择与其它降压药一起使用；以及治疗高血压、高醛固酮症或充血性心力衰竭的方法，或确定肾素是这些问题的致病因素的方法，这些方法都采用了这些新型肽。
• THIENOPYRIMIDINES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1479684A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  The present invention provides a thienopyrimidine compound, represented by the formula    [wherein, R1 is C1-4 alkyl, R2 is (1) phenyl optionally having a substituent such as amino, mono C1-4 alkylamino and di C1-4 alkylamino, or (2) a heterocyclic group optionally having a substituent such as amino, mono C1-4 alkylamino and di C1-4 alkylamino and the like, R3 is a hydrogen atom or C1-4 alkyl, R4 is C1-4 alkyl optionally having a substituent such as C1-4 alkoxy-carbonyl, carboxyl, mono C1-4 alkylamino and N-C1-4 alkyl-N-C7-10 aralkylamino and the like] or a salt thereof, which has antagonistic action for gonadotropin-releasing hormone.

  本发明提供了一种噻吩嘧啶化合物，由式表示 [其中，R1 是 C1-4 烷基，R2 是(1)可选择具有氨基、单 C1-4 烷基氨基和二 C1-4 烷基氨基等取代基的苯基，或(2)可选择具有氨基、单 C1-4 烷基氨基和二 C1-4 烷基氨基等取代基的杂环基团、R3 是氢原子或 C1-4 烷基，R4 是任选具有 C1-4 烷氧基羰基、羧基、单 C1-4 烷基氨基和 N-C1-4 烷基-N-C7-10 芳基氨基等取代基的 C1-4 烷基]或其盐，对促性腺激素释放激素具有拮抗作用。
• US7569570B2
  申请人：——

  公开号：US7569570B2

  公开（公告）日：2009-08-04
• EP1479684
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Thienopyrimidines, process for preparing the same and use thereof
  申请人：Furuya Shuichi

  公开号：US20050222174A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides a thienopyrimidine compound, represented by the formula [wherein, R 1 is C 1-4 alkyl, R 2 is (1) phenyl optionally having a substituent such as amino, mono C 1-4 alkylamino and di C 1-4 alkylamino, or (2) a heterocyclic group optionally having a substituent such as amino, mono C 1-4 alkylamino and di C 1-4 alkylamino and the like, R 3 is a hydrogen atom or C 1-4 alkyl, R 4 is C 1-4 alkyl optionally having a substituent such as C 1-4 alkoxy-carbonyl, carboxyl, mono C 1-4 alkylamino and N—C 1-4 alkyl-N—C 7-10 aralkylamino and the like] or a salt thereof, which has antagonistic action for gonadotropin-releasing hormone.

  本发明提供了一种噻唑嘧啶化合物，其表示为[式中，R1为C1-4烷基，R2为(1)苯基，可选地具有氨基，单C1-4烷基氨基和双C1-4烷基氨基等取代基，或(2)杂环基，可选地具有氨基，单C1-4烷基氨基和双C1-4烷基氨基等取代基，R3为氢原子或C1-4烷基，R4为C1-4烷基，可选地具有C1-4烷氧基羰基，羧基，单C1-4烷基氨基和N-C1-4烷基-N-C7-10芳基烷基氨基等取代基]或其盐，其具有促性腺激素释放激素的拮抗作用。