4-amino-1-[(ethoxycarbonyl)methyl]-7-phenylpyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide | 141957-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-[(ethoxycarbonyl)methyl]-7-phenylpyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: Ethyl 2-(4-amino-2,2-dioxo-7-phenylpyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazin-1-yl)acetate
• CAS: 141957-33-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₄S
• 分子量: 361.381
• InChiKey: APKMUQBTPSCMQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4-amino-7-phenyl-1H-pyrazino<2,3-c>-<1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4-amino-1-[(ethoxycarbonyl)methyl]-7-phenylpyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物。一类新的利尿剂。

  摘要：

  描述了衍生自吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化环系统的新型利尿剂的合成和评价。初步的结构-活性关系表明，取代基的性质和位置在杂环的不同位置对活性至关重要。因此，已经开发出新颖的合成方法以选择性地在不同位置引入所需的取代基。根据对最有活性的化合物4-氨基-1,7-二乙基-6-甲基吡嗪并[2,3-c] [1，的药理学性质（剂量反应曲线，作用时间和急性毒性）的研究，选择2,6]噻二嗪++ + 2,2-二氧化物（9）进行进一步研究。化合物9（C10H15N5O2S）在单元格尺寸为a = 16.482（1），b = 9.3484（3），c = 8.333（3）A的空间群P21 / a中结晶。

  DOI：

  10.1021/jm00100a001

文献信息

• N(1) substituted pyrazino [2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides and their use as pharmaceuticals
  申请人：PRODESFARMA, S.A.

  公开号：EP0580916B1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US5580869A
  申请人：——

  公开号：US5580869A

  公开（公告）日：1996-12-03
• N-substituted pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxides. A new class of diuretics
  作者：Pilar Goya、Juan A. Paez、Ibon Alkorta、Emilio Carrasco、Manuel Grau、Francisca Anton、Sebastian Julia、Martin Martinez-Ripoll

  DOI：10.1021/jm00100a001

  日期：1992.10

  positions. From the study of the pharmacological properties (dose-response curves, duration of action, and acute toxicity) of the most active compounds, 4-amino-1,7-diethyl-6-methylpyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine++ + 2,2-dioxide (9) was selected for further investigation. Compound 9 (C10H15N5O2S) crystallizes in space group P21/a with unit cell dimensions a = 16.482 (1), b = 9.3484 (3), c = 8.333 (3) A

  描述了衍生自吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化环系统的新型利尿剂的合成和评价。初步的结构-活性关系表明，取代基的性质和位置在杂环的不同位置对活性至关重要。因此，已经开发出新颖的合成方法以选择性地在不同位置引入所需的取代基。根据对最有活性的化合物4-氨基-1,7-二乙基-6-甲基吡嗪并[2,3-c] [1，的药理学性质（剂量反应曲线，作用时间和急性毒性）的研究，选择2,6]噻二嗪++ + 2,2-二氧化物（9）进行进一步研究。化合物9（C10H15N5O2S）在单元格尺寸为a = 16.482（1），b = 9.3484（3），c = 8.333（3）A的空间群P21 / a中结晶。

表征谱图