(4Z)-(2S*,3S*)-1-(Benzyloxy)-2,3-epoxy-4-hexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4Z)-(2S*,3S*)-1-(Benzyloxy)-2,3-epoxy-4-hexene
• 英文别名: (2S,3S)-2-(phenylmethoxymethyl)-3-[(Z)-prop-1-enyl]oxirane
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: FZNPIPMFEQHIKE-DMZSZWBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-(2S*,3S*)-1-(Benzyloxy)-2,3-epoxy-4-hexene 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 72.0h， 以91%的产率得到(Z,2R,3R)-3-amino-1-phenylmethoxyhex-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Lindstroem, Ulf M.; Somfai, Peter, Synthesis, 1998, # 1, p. 109 - 117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-4-benzyloxy-2,3-epoxy-1-butanol 在 草酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 3.92h， 生成 (4Z)-(2S*,3S*)-1-(Benzyloxy)-2,3-epoxy-4-hexene
  参考文献：
  名称：

  Lindstroem, Ulf M.; Somfai, Peter, Synthesis, 1998, # 1, p. 109 - 117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An enantioselective route to cis- and trans-2-(hydroxymethyl)-5-alkylpyrrolidines
  作者：Helena Pettersson-Fasth、Steven W. Riesinger、Jan E. Baeckvall

  DOI：10.1021/jo00124a021

  日期：1995.9

  A general method for the enantioselective preparation of 2,5-disubstituted pyrrolidines has been developed. A variety of cis- and trans-2-(hydroxymethyl)-5-alkylpyrrolidin were synthesized using 1-(benzyloxy)-5-(p-toluenesulfonamido)-3-alken-2-ol as common intermediates.
• Lindstroem, Ulf M.; Somfai, Peter, Synthesis, 1998, # 1, p. 109 - 117
  作者：Lindstroem, Ulf M.、Somfai, Peter

  DOI：——

  日期：——