3-[2,5-双(氯甲基)-4-甲氧基苯氧基]-1-丙烷磺酰氯 | 118943-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[2,5-双(氯甲基)-4-甲氧基苯氧基]-1-丙烷磺酰氯
• 中文别名: 3-[2,5-二(氯甲基)-4-甲氧基苯氧基]-1-丙磺酰氯
• 英文名称: 3-(2′,5′-bis(chloromethyl)-4′-methoxyphenoxy)propane-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-[2,5-Bis(chloromethyl)-4-methoxyphenoxy]propane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 118943-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₃O₄S
• 分子量: 361.674
• InChiKey: JBLWGGLWXFFETE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与强氧化物及潮湿环境接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2,5-双(氯甲基)-4-甲氧基苯氧基]-1-丙烷磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl (23-((3-(2,5-bis((1′,4′,8′,11′-tetraazacyclotetradecan-11′-yl)methyl)-4-methoxyphenoxy)propyl)sulfonamido)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  靶向CXCR4的双（Cyclam）脂质的合成及生物学活性

  摘要：

  设计用于结合C–X–C型趋化因子受体4（CXCR4）的双（环）封端的胆固醇脂质，是由4-甲氧基苯酚通过七步合成路线以较高的总收率合成的，这也提供了双（环）中间体带有可以容易地衍生化的八乙二醇伯胺。这种被双（Cyclam）封端的胆固醇脂质是水溶性的，并在水中以高于8μM的浓度自组装成胶束和非胶束聚集体。使用原发性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞，首先通过竞争结合测定，然后沿C–X–C基序趋化因子配体12（CXCL12）浓度进行趋化性测定，评估被bis（cyclam）封端的胆固醇脂质的生物活性。坡度。在20μM时，

  DOI：

  10.1039/c8ob01439f
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-(4-methoxyphenoxy)propane-1-sulfonate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[2,5-双(氯甲基)-4-甲氧基苯氧基]-1-丙烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  靶向CXCR4的双（Cyclam）脂质的合成及生物学活性

  摘要：

  设计用于结合C–X–C型趋化因子受体4（CXCR4）的双（环）封端的胆固醇脂质，是由4-甲氧基苯酚通过七步合成路线以较高的总收率合成的，这也提供了双（环）中间体带有可以容易地衍生化的八乙二醇伯胺。这种被双（Cyclam）封端的胆固醇脂质是水溶性的，并在水中以高于8μM的浓度自组装成胶束和非胶束聚集体。使用原发性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞，首先通过竞争结合测定，然后沿C–X–C基序趋化因子配体12（CXCL12）浓度进行趋化性测定，评估被bis（cyclam）封端的胆固醇脂质的生物活性。坡度。在20μM时，

  DOI：

  10.1039/c8ob01439f

文献信息

• Synthesis and biological activity of a CXCR4-targeting bis(cyclam) lipid
  作者：Anna D. Peters、Catriona McCallion、Andrew Booth、Julie A. Adams、Karen Rees-Unwin、Alain Pluen、John Burthem、Simon J. Webb

  DOI：10.1039/c8ob01439f

  日期：——

  A bis(cyclam)-capped cholesterol lipid designed to bind C–X–C chemokine receptor type 4 (CXCR4) was synthesised in good overall yield from 4-methoxyphenol through a seven step synthetic route, which also provided a bis(cyclam) intermediate bearing an octaethyleneglycol-primary amine that can be easily derivatised. This bis(cyclam)-capped cholesterol lipid was water soluble and self-assembled into micellar

  设计用于结合C–X–C型趋化因子受体4（CXCR4）的双（环）封端的胆固醇脂质，是由4-甲氧基苯酚通过七步合成路线以较高的总收率合成的，这也提供了双（环）中间体带有可以容易地衍生化的八乙二醇伯胺。这种被双（Cyclam）封端的胆固醇脂质是水溶性的，并在水中以高于8μM的浓度自组装成胶束和非胶束聚集体。使用原发性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞，首先通过竞争结合测定，然后沿C–X–C基序趋化因子配体12（CXCL12）浓度进行趋化性测定，评估被bis（cyclam）封端的胆固醇脂质的生物活性。坡度。在20μM时，