1h-Indole-6-carboxamide,n-(1r,3r,4s)-1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl- | 588702-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1h-Indole-6-carboxamide,n-(1r,3r,4s)-1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl-
• 英文别名: N-[(3R,4S)-1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-indole-6-carboxamide
• CAS: 588702-81-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: IRFXTBMLCDKNBG-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1h-Indole-6-carboxamide,n-(1r,3r,4s)-1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl- 、 富马酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到N-[exo-(4S)-1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1H-indole-6-carboxamide fumarate
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds for the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。

  公开号：

  US20030232853A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-amino-1-azabicyclo[2.2.1]heptane bis(hydro para-toluenesulfonate) 、 6-吲哚甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以66%的产率得到1h-Indole-6-carboxamide,n-(1r,3r,4s)-1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl-
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds for the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。

  公开号：

  US20030232853A1

文献信息

• Treatment of diseases with combinations of alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor agonists and other compounds
  申请人：Corbett W. Jeffrey

  公开号：US20050245504A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or condition with an α7 nAChR full agonist and an inhibitor of cholinesterase, and or beta secretase and or gamma secretase.

  本发明涉及利用α7 nAChR全激动剂和胆碱酯酶抑制剂，和/或beta秘鲁和/或gamma秘鲁的组合物和方法来治疗疾病或症状。
• Treatment of attention defecit hyperactivity disorder
  申请人：Rogers N. Bruce

  公开号：US20050107425A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to compositions and methods to treat ADHD with an α7 nAChR full agonist and psychostimulants and/or monoamine reuptake inhibitors.

  本发明涉及使用α7 nAChR全激动剂和精神刺激剂和/或单胺再摄取抑制剂的组合物和方法来治疗ADHD。
• Treatment of diseases with alpha-7nACh receptor full agonists
  申请人：Groppi E. Vincent

  公开号：US20060019984A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or conditions with alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (AChR) full agonists by decreasing levels of tumor necrosis factor-alpha and/or by stimulating vascular angiogenesis.

  本发明涉及使用α-7烟碱乙酰胆碱受体（AChR）全激动剂治疗疾病或病症的组合物和方法，通过降低肿瘤坏死因子-α的水平和/或刺激血管生成来实现。
• TREATMENT OF DISEASES WITH COMBINATIONS OF ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS AND OTHER COMPOUNDS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1572205A2

  公开（公告）日：2005-09-14
• COMBINATION FOR THE TREATMENT OF ADHD
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1572300A1

  公开（公告）日：2005-09-14