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C-[(R)-C-[(2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxiranyl]-C-(4-methoxy-phenyl)]-methylamine | 143290-33-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
C-[(R)-C-[(2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxiranyl]-C-(4-methoxy-phenyl)]-methylamine
英文别名
(R)-[(2S,3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxiran-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanamine
C-[(R)-C-[(2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxiranyl]-C-(4-methoxy-phenyl)]-methylamine化学式
CAS
143290-33-9
化学式
C17H29NO3Si
mdl
——
分子量
323.508
InChiKey
HGPAPABKLZQVTH-ARFHVFGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Chiral .alpha.,.beta.-epoxy group as a stereocontrolling element in the reduction of N-metalloimines. A short synthesis of anti-epoxy amines
    作者:Hirokazu Urabe、Yoshiaki Aoyama、Fumie Sato
    DOI:10.1021/jo00045a006
    日期:1992.9
    Reduction of the alpha,beta-epoxy N-metalloimines generated from the TBS ether of (2S,3S)-3-cyano-2,3-epoxy-1-propanol (1), Grignard reagents, and Me3SiCl with NaBH4 afforded the TBS ethers of (2S,3S,4S)-4-amino-2,3-epoxy-1-alkanols 4 with diastereoselectivities of up to 95:5.
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