3-(cyclohex-2-en-1-yl)-1,2-dimethoxybenzene | 145059-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(cyclohex-2-en-1-yl)-1,2-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1-(1-Cyclohex-2-enyl)-2,3-dimethoxybenzene；1-cyclohex-2-en-1-yl-2,3-dimethoxybenzene
• CAS: 145059-62-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: FQOPFTKWJPOAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclohex-2-en-1-yl)-1,2-dimethoxybenzene 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-环己-2-烯-1-基-6-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to 2-(1-Alkylcyclohex-2-En-1-Yl) Phenols

  摘要：

  The synthesis of 2-(1-alkylcyclohex-2-en-1-yl) phenols has been accomplished in three steps : o-iodination of veratrole, palladium cross-coupling with cyclohexene and angular alkylation.

  DOI：

  10.1080/00397919208021674
• 作为产物：
  描述：

  1-吲哚-2,3-二甲氧基苯 、 环己烯 在 palladium diacetate 、 四丁基氯化铵 、 potassium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到3-(cyclohex-2-en-1-yl)-1,2-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to 2-(1-Alkylcyclohex-2-En-1-Yl) Phenols

  摘要：

  The synthesis of 2-(1-alkylcyclohex-2-en-1-yl) phenols has been accomplished in three steps : o-iodination of veratrole, palladium cross-coupling with cyclohexene and angular alkylation.

  DOI：

  10.1080/00397919208021674

文献信息

• A New Approach to 2-(1-Alkylcyclohex-2-En-1-Yl) Phenols
  作者：M. Essamkaoui、J. Mayrargue、J. M. Vierfond、A. Reynet、H. Moskowitz、C. Thal

  DOI：10.1080/00397919208021674

  日期：1992.9

  The synthesis of 2-(1-alkylcyclohex-2-en-1-yl) phenols has been accomplished in three steps : o-iodination of veratrole, palladium cross-coupling with cyclohexene and angular alkylation.