Antimycin A3a | 28068-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Antimycin A3a
• 英文别名: [(2R,3S,6S,7R,8R)-8-butyl-3-[(3-formamido-2-hydroxybenzoyl)amino]-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl] 2-methylbutanoate
• CAS: 28068-14-6
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₉
• 分子量: 520.6
• InChiKey: RJSDTWRLWCTTTR-KRSHUEJQSA-N

物化性质

• 熔点：
  173.0-174.0 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  745.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Antimycin A3a 、 N-(2-氯乙基)吡咯烷 、 sodium;hydride 、 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 Antimycin A3a 作用下， 以to provide aminobenzimidazolone intermediate AA4的产率得到Aminobenzimidazolon
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone peptidometics as thrombin receptor antagonist

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并咪唑酮肽类似物化合物，其可用作凝血酶受体拮抗剂，用于治疗与血栓形成、再狭窄、高血压、心力衰竭、心律失常、炎症、心绞痛、中风、动脉粥样硬化、缺血性疾病、血管生成相关疾病、癌症和神经退行性疾病有关的疾病。本发明还公开了包含所述取代苯并咪唑酮肽类似物的制药组合物以及治疗由凝血酶受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US06630451B1
• 作为试剂：
  描述：

  Antimycin A3a 、 N-(2-氯乙基)吡咯烷 、 sodium;hydride 、 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 Antimycin A3a 作用下， 以to provide aminobenzimidazolone intermediate AA4的产率得到Aminobenzimidazolon
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone peptidomimetics as thrombin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并咪唑酮肽类似物化合物，其可用作凝血酶受体拮抗剂，用于治疗与血栓形成、再狭窄、高血压、心力衰竭、心律失常、炎症、心绞痛、中风、动脉粥样硬化、缺血性疾病、血管生成相关疾病、癌症和神经退行性疾病有关的疾病。本发明还揭示了包含所述取代苯并咪唑酮肽类似物的制药组合物以及治疗由凝血酶受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US06943149B2

文献信息

• Method for reducing or preventing the establishment, growth or metastasis of cancer by administering benzimidazolone peptidomimetics PAR-1 antagonist and optionally PAR-2 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020107204A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  We have discovered a method of modifying the tumor cell microenvironment to reduce or prevent the establishment, growth or metastasis of malignant cells comprising administering to a patient having malignant cells a pharmaceutically effective amount of a PAR-1 inhibitor and optionally a PAR-2 inhibitor to prevent or reduce activation of normal cells within the tumor microenvironment. This method also has the effect in some patients of modulating the immune system to facilitate a more efficient immune response to malignant cells and maybe coupled with cytokine therapy and T-cell therapy to enhance the patient's immune response to the malignant cells.

  我们已经发现了一种修改肿瘤细胞微环境以减少或预防恶性细胞的建立、生长或转移的方法，包括向患有恶性细胞的患者施用药物有效量的PAR-1抑制剂和可选的PAR-2抑制剂，以防止或减少肿瘤微环境内正常细胞的激活。这种方法在一些患者中还具有调节免疫系统的作用，以促进更有效的免疫应答，可能与细胞因子疗法和T细胞疗法相结合，以增强患者对恶性细胞的免疫应答。
• Novel benzimidazolone peptidomimetics as thrombin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040063642A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention is directed to novel benzimidazolone peptidomimetic compounds which are useful as thrombin receptor antagonists for the treatment of diseases associated with thrombosis, restenosis, hypertension, heart failure, arrhythmia, inflammation, angina, stroke, atherosclerosis, ischemic conditions, Angiogenesis related disorders, cancer, and neurodegenerative disorders. Pharmaceutical compositions comprising the substituted benzimidazolone peptidomimetics of the present invention and methods of treating conditions mediated by the thrombin receptor are also disclosed.

  该发明涉及一种新型苯并咪唑酮肽类似物化合物，可用作治疗与血栓形成、再狭窄、高血压、心力衰竭、心律失常、炎症、心绞痛、中风、动脉粥样硬化、缺血性疾病、血管生成相关疾病、癌症和神经退行性疾病有关的疾病的凝血酶受体拮抗剂。本发明还公开了包括所述取代苯并咪唑酮肽类似物的药物组合物以及治疗由凝血酶受体介导的疾病的方法。