methyl (2S)-2-[7-[(1R,2R)-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoylamino]-3-phenylpropanoate | 170235-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2S)-2-[7-[(1R,2R)-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 170235-58-2
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₅
• 分子量: 499.691
• InChiKey: NVOWDIQCHAOGBU-VAURGBFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[7-[(1R,2R)-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoylamino]-3-phenylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(S)-2-{7-[(1R,2R)-2-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-heptanoylamino}-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Sokolov, G. P.; Freimanis, Ya. F.; Turovskii, I. V., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 5, p. 332 - 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-脱氧前列腺素 e1 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 methyl (2S)-2-[7-[(1R,2R)-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoylamino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Sokolov, G. P.; Freimanis, Ya. F.; Turovskii, I. V., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 5, p. 332 - 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sokolov, G. P.; Freimanis, Ya. F.; Turovskii, I. V., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 5, p. 332 - 336
  作者：Sokolov, G. P.、Freimanis, Ya. F.、Turovskii, I. V.、Myshlyakova, N. V.

  DOI：——

  日期：——