3-[3,5-双(三氟甲基)苯基]呋喃 | 918625-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[3,5-双(三氟甲基)苯基]呋喃
• 英文名称: 3-(3,5-bis-trifluorophenyl)furan
• 英文别名: 3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]furan；3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]furan
• CAS: 918625-96-4
• 化学式: C₁₂H₆F₆O
• 分子量: 280.169
• InChiKey: NHSUWNKWZVFWJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 3-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-2-丙炔-1-醇 在 dirhodium tetraacetate 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 65.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以38%的产率得到3-[3,5-双(三氟甲基)苯基]呋喃
  参考文献：
  名称：

  羰基化合成3-取代呋喃

  摘要：

  描述了一种使用乙酸铑和三苯基膦在二氯甲烷中通过取代的炔丙基醇的加氢甲酰化合成3-取代的呋喃的简单新颖的方法。加氢甲酰化反应在温和的反应条件下以区域选择性的方式进行。这种新颖的方法学用途广泛，可用于合成各种3-芳基取代的呋喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505238

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted Furans by Hydroformylation
  作者：Perli Nanayakkara、Howard Alper

  DOI：10.1002/adsc.200505238

  日期：2006.3

  for the synthesis of 3-substituted furans by the hydroformylation of substituted propargylic alcohols is described using rhodium acetate and triphenylphosphine in dichloromethane. The hydroformylation reaction proceeds in a regioselective manner under mild reaction conditions. This novel methodology is versatile and can be applied to the synthesis of a variety of 3-aryl-substituted furans.

  描述了一种使用乙酸铑和三苯基膦在二氯甲烷中通过取代的炔丙基醇的加氢甲酰化合成3-取代的呋喃的简单新颖的方法。加氢甲酰化反应在温和的反应条件下以区域选择性的方式进行。这种新颖的方法学用途广泛，可用于合成各种3-芳基取代的呋喃。