3-[3-(三甲氧基硅烷基)丙氧基]苯胺 | 71550-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-[3-(三甲氧基硅烷基)丙氧基]苯胺
• 英文名称: 3-(m-aminophenoxy)propyltrimethoxysilane
• 英文别名: 3-(3-(trimethoxysilyl)propoxy)aniline；3-(m-aminophenoxy)propyl trimethoxysilane；3(m-aminophenoxy)propyl Trimethoxysilane；Benzenamine, 3-[3-(trimethoxysilyl)propoxy]-；3-(3-trimethoxysilylpropoxy)aniline
• CAS: 71550-66-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄Si
• 分子量: 271.389
• InChiKey: HUPGCAGBHBJUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(三甲氧基硅烷基)丙氧基]苯胺 、 邻苯二酚 在 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 diisopropylammonium bis(catecholato)(3-(m-aminophenoxy)propyl)silicate
  参考文献：
  名称：

  以碳为中心的自由基的光氧化还原生成可构建1,1-二氟烯烃羰基模拟物

  摘要：

  描述了一种方便，可扩展的途径来访问功能基团丰富的宝石-二氟烯烃。将可见光活化的催化剂与碳自由基前体库结合使用，可将三氟甲基取代的烯烃阵列进行自由基脱氟烷基化反应。不稳定的伯，仲和叔自由基可用于以汇聚方式安装官能团，否则这将受到双电子途径的挑战。该过程很容易扩展到其他全氟烷基取代的烯烃。此外，我们报告了有机三氟硼酸盐试剂的开发，以加快必要的三氟甲基取代的烯烃原料的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201709487
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三甲氧基硅烷 生成 3-[3-(三甲氧基硅烷基)丙氧基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  BERGER, ABE;B. , SILVERSTEIN IRWIN B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionally substituted phenoxyalkyl alkoxysilanes and method for
  申请人：M&T Chemicals Inc.

  公开号：US04645844A1

  公开（公告）日：1987-02-24

  Novel and known functionally substituted phenoxyalkyl-, thiophenoxyalkyl- and pyridyloxyalkylsilanes are prepared by reacting substantially equimolar amounts of an alkali- or alkaline earth metal phenoxide, thiophenoxide or pyridyloxide with a haloalkylsilane under anhydrous conditions using a dipolar, aprotic solvent in combination with a liquid hydrocarbon.

  通过在无水条件下使用二极、无质子溶剂与液态烃结合，反应相当摩尔量的碱金属或碱土金属苯氧基、硫代苯氧基或吡啶氧基与卤代烷基硅烷，制备了新颖和已知功能取代的苯氧基烷基、硫代苯氧基烷基和吡啶氧基烷基硅烷。
• BERGER, ABE;B. , SILVERSTEIN IRWIN B.
  作者：BERGER, ABE、B. , SILVERSTEIN IRWIN B.

  DOI：——

  日期：——
• Photoredox Generation of Carbon-Centered Radicals Enables the Construction of 1,1-Difluoroalkene Carbonyl Mimics
  作者：Simon B. Lang、Rebecca J. Wiles、Christopher B. Kelly、Gary A. Molander

  DOI：10.1002/anie.201709487

  日期：2017.11.20

  facile, scalable route to access functional‐group‐rich gem‐difluoroalkenes. Using visible‐light‐activated catalysts in conjunction with an arsenal of carbon‐radical precursors, an array of trifluoromethyl‐substituted alkenes undergoes radical defluorinative alkylation. Nonstabilized primary, secondary, and tertiary radicals can be used to install functional groups in a convergent manner, which would otherwise

  描述了一种方便，可扩展的途径来访问功能基团丰富的宝石-二氟烯烃。将可见光活化的催化剂与碳自由基前体库结合使用，可将三氟甲基取代的烯烃阵列进行自由基脱氟烷基化反应。不稳定的伯，仲和叔自由基可用于以汇聚方式安装官能团，否则这将受到双电子途径的挑战。该过程很容易扩展到其他全氟烷基取代的烯烃。此外，我们报告了有机三氟硼酸盐试剂的开发，以加快必要的三氟甲基取代的烯烃原料的合成。