2,2,2-Trifluoro-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-ethanone oxime | 300374-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-ethanone oxime
• 英文别名: N-[2,2,2-trifluoro-1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 300374-87-2
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO
• 分子量: 231.21
• InChiKey: PDYUCXOQBNSGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-2',4',6'-三甲基苯乙酮 、 Hydroxyazanium;chloride 、 sodium acetate 、 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 1.9 g of 2,2,2-trifluoro-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-ethanone oxime in the form of white crystals, mp. 119-125° C.的产率得到2,2,2-Trifluoro-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives and the use thereof as latent acids

  摘要：

  化合物I，II和III的化学式，其中R1例如是氢，C1-C12烷基，C3-C30环烷基，C2-C12烯基，C4-C8环烯基，苯基，未取代或取代的萘基，蒽基或菲基，未取代或取代的杂环芳基基团；其中，所有除氢外的R1基团还可以被具有—O—C键或—O—Si键的基团取代，该基团在酸的作用下断裂；R′1例如是苯基，萘基，二苯基或氧代二苯基，其中这些基团未取代或取代；R2是卤素或C1-C10卤代烷基；R3例如是C1-C18烷基磺酰基，苯基磺酰基，萘基磺酰基，蒽基磺酰基或菲基磺酰基，其中这些基团未取代或取代，或者R3例如是C2-C6卤代酰基或卤代苯甲酰基，R′3例如是苯基二磺酰基，萘基二磺酰基，二苯基二磺酰基或氧代二苯基二磺酰基，其中这些基团未取代或取代，X是卤素；这些化合物特别适用于化学放大光刻胶配方中的光敏酸供体。

  公开号：

  US06512020B1