1,3-bis(hex-5-enyloxy)benzene | 1172640-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis(hex-5-enyloxy)benzene
• 英文别名: 1,3-Bis(hex-5-enoxy)benzene；1,3-bis(hex-5-enoxy)benzene
• CAS: 1172640-51-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: SYQIZFOTIUCBST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(hex-5-enyloxy)phenylboronic acid 在 silica gel 作用下， 以 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,3-bis(hex-5-enyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  凹 1,10-菲咯啉作为环丙烷化的配体 - 更深入地了解立体选择性

  摘要：

  已经合成了四种新的单和双大环 1,10-菲咯啉 - 3b 和 4a-c - 含有芳基桥头。芳基桥头的醚化是通过威廉姆森或光信反应完成的。合成大环菲咯啉 3 和 4 的关键步骤是 2,9-二碘-1,10-菲咯啉 (12) 与适当取代的硼酸 17 和 20 的 Suzuki 偶联。闭环复分解和氢化完成了合成。得到的大环 1,10-菲咯啉 3b 和 4a-c 作为配体在铜（I）催化的立体选择性环丙烷化反应中进行了测试。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801261

文献信息

• DERIVATIVE OF NOVEL POLYHYDROXY AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：RNS CO.,LTD.

  公开号：US20150283051A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Provided is a skin whitening composition with excellent whitening effects, specifically, a derivative or a polyhydroxy cyclic compound represented by Formula I or a pharmacologically acceptable salt thereof, comprising; wherein is derived from an aromatic cyclic compound, C n , C n+1 and C n+2 are three neighboring carbon atoms present in the aromatic cyclic compound, wherein n is a positive integer, R 1 and R 2 are each a saturated or unsaturated straight or branched alkyl or acyl group having 3 to 12 carbon atoms, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each independently at least one substituent selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, acyloxy, acyloxymethyl, oxo, hydroxy, vinyl, nitrile, carboxaldehyde, carbonitrile and aldehyde.

  提供一个具有优异美白效果的皮肤美白组合物，具体为公式I所表示的衍生物或多元醇环化合物或其药理上可接受的盐，其中 所述的芳香族环化合物，C n ，C n+1 和C n+2 是存在于芳香族环化合物中的三个相邻的碳原子，其中n是正整数，R 1 和R 2 分别是具有3至12个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基或酰基，而R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 各自独立地选自氢、烷基、烷氧基、酰氧基、酰氧甲基、氧代、羟基、乙烯基、腈、羧醛、碳腈和醛中至少一个取代基。
• Concave 1,10-Phenanthrolines as Ligands for Cyclopropanations - Towards a Deeper Understanding of the Stereoselectivity
  作者：Friederike Eggers、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/ejoc.200801261

  日期：2009.5

  Four new mono- and bimacrocyclic 1,10-phenanthrolines – 3b and 4a–c – containing aryl bridgeheads have been synthesised. The etherification of the aryl bridgeheads was accomplished by Williamson or Mitsunobu reactions. A key step in the synthesis of the macrocyclic phenanthrolines 3 and 4 is the Suzuki coupling of 2,9-diiodo-1,10-phenanthroline (12) with the appropriately substituted boronic acids

  已经合成了四种新的单和双大环 1,10-菲咯啉 - 3b 和 4a-c - 含有芳基桥头。芳基桥头的醚化是通过威廉姆森或光信反应完成的。合成大环菲咯啉 3 和 4 的关键步骤是 2,9-二碘-1,10-菲咯啉 (12) 与适当取代的硼酸 17 和 20 的 Suzuki 偶联。闭环复分解和氢化完成了合成。得到的大环 1,10-菲咯啉 3b 和 4a-c 作为配体在铜（I）催化的立体选择性环丙烷化反应中进行了测试。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）