微波辅助合成二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮;香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮的合成,体外抗菌和抗癌活性
摘要:
本文介绍了微波辐射下二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮(2a – h)的合成。在较短的反应时间(2分钟)内,以优异的收率(74–94%)获得了该产品。这些分子(2a,b)与各种取代的4-溴甲基香豆素(3a – f)进一步反应,生成了一系列香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶-4-酮(4a – h)。通过光谱研究证实了所有合成化合物的结构,并对其进行了体外筛选对三名革兰氏阳性菌即抗菌活性。,金黄色葡萄球菌,粪肠球菌,链球菌和三个革兰氏阴性菌即,大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌,铜绿假单胞菌和抗真菌活性白色念珠菌,黑曲霉,烟曲霉,黑曲霉黄酮,尖孢镰刀菌,产黄青霉和对道尔顿腹水性淋巴瘤(DAL)细胞系的抗癌活性。 通常,所有化合物均具有比抗菌剂更好的抗真菌特性。香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮(4g)(R = i -Pr,R