1-(4-phenoxyphenyl)guanidine | 105901-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-phenoxyphenyl)guanidine
• 英文别名: (4-phenoxy-phenyl)-guanidine；(4-Phenoxy-phenyl)-guanidin；2-(4-phenoxyphenyl)guanidine
• CAS: 105901-53-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• mdl: MFCD16653190
• 分子量: 227.266
• InChiKey: VXVZHNGTRYMNIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lichochalcone-A 、 1-(4-phenoxyphenyl)guanidine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以51.7%的产率得到4-(3-(4-phenoxyphenyl)-6-(4-hydroxyphenyl)-2-imino-2,3,4,5-tetrahydropyrimidin-4-yl)-5-methoxy-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一类具抗肿瘤活性的甘草查尔酮A二氢氨基嘧啶类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的甘草查尔酮A二氢氨基嘧啶类化合物及其合成方法，该类化合物以甘草查尔酮A、胍类化合物为原料，在乙醇作为溶剂下反应合成得到。该方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性，可用于抗肿瘤先导化合物的研究。

  公开号：

  CN106674129A
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 4-氨基二苯醚 生成 1-(4-phenoxyphenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Ito, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 397,399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GUANIDINE BASED COMPOUNDS
  申请人：Rozas Hernando Maria Isabel

  公开号：US20100331384A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The adrenergic receptors or adrenoceptors are a family of G-protein coupled receptors split into α and β subclasses. The adrenoceptors have important roles in regulating a myriad of physiological conditions and their malfunction has been implicated in the pathophysiology of a number of diseases. Disclosed herein are a series of novel guanidine and 2-aminoimidazoline compounds which are ligands of the alpha2-adrenoceptor (α2-ARs) subclass of adrenergic receptors. The invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The compounds are suitable for use in the manufacture of medicaments for the treatment of α2-ARs associated disorders, such as depression, schizophrenia, glaucoma and analgesia.

  肾上腺素受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体家族，分为α和β亚类。肾上腺素受体在调节多种生理条件中起着重要作用，其功能失调已被认为与多种疾病的病理生理有关。本文披露了一系列新型胍啶和2-氨基咪唑啉化合物，它们是肾上腺素受体的α2-亚型（α2-ARs）亚类的配体。该发明还提供了包含这些新型化合物的药物组合物。这些化合物适用于制造用于治疗与α2-ARs相关疾病的药物，如抑郁症、精神分裂症、青光眼和镇痛的药物。
• Ito; Shibanuma, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 605,607
  作者：Ito、Shibanuma

  DOI：——

  日期：——
• [EN] GUANIDINE BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE GUANIDINE
  申请人：TRINITY COLLEGE DUBLIN

  公开号：WO2009080818A2

  公开（公告）日：2009-07-02

  The adrenergic receptors or adrenoceptors are a family of G-protein coupled receptors split into α and β subclasses. The adrenoceptors have important roles in regulating a myriad of physiological conditions and their malfunction has been implicated in the pathophysiology of anumber of diseases. Disclosed herein are a series of novel guanidine and 2-aminoimidazoline compounds which are ligands of the alpha2- adrenoceptor (α2-ARs) subclass of adrenergic receptors. The invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The compounds are suitable for use in the manufacture of medicaments for the treatment of α2-ARs associated disorders, such as depression, schizophrenia, glaucoma and analgesia.
• Ito, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 397,399
  作者：Ito

  DOI：——

  日期：——
• 一类具抗肿瘤活性的甘草查尔酮A二氢氨基嘧啶类化合物及其合成方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN106674129A

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的甘草查尔酮A二氢氨基嘧啶类化合物及其合成方法，该类化合物以甘草查尔酮A、胍类化合物为原料，在乙醇作为溶剂下反应合成得到。该方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性，可用于抗肿瘤先导化合物的研究。