¹⁵N-2,2-diacetoxy-N,N,N-trimethylethanaminium-d₁₂ bromide | 1396514-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ¹⁵N-2,2-diacetoxy-N,N,N-trimethylethanaminium-d₁₂ bromide
• 英文别名: (2,2-diacetyloxy-1,1,2-trideuterioethyl)-tris(trideuteriomethyl)(15N)azanium;bromide
• CAS: 1396514-33-2
• 化学式: Br*C₉H₁₈NO₄
• 分子量: 297.048
• InChiKey: MORLSNLGFQWXGX-YAKDDYRGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ¹⁵N-allyltrimethylammonium-d₁₄ bromide 在 氘代甲醇-d 、 水 、 rose bengal 、 臭氧 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ¹⁵N-2,2-diacetoxy-N,N,N-trimethylethanaminium-d₁₂ bromide
  参考文献：
  名称：

  胆碱及其类似物的仲氢诱导极化的不饱和前体的合成方法

  摘要：

  这里报道的是 (i) 一种用于制备 (ii) 新化合物类别的新合成方法，-OH，例如，-OH 基团被乙酰保护基团取代，受保护的 1,2-脱氢胆碱类似物和 (iii)一种新的甜菜碱醛合成路线。1,2-脱氢胆碱部分的CC键可用于通过仲氢诱导极化（PHIP）产生仲氢-OH保护的超极化胆碱的分子加成。报道的合成方法允许结合 (15) N 和氘标记，这是制备高度极化的 PHIP 造影剂所必需的。用 (15) N 和/或氘进行同位素标记。由报道的合成方法实现的超极化 (15) N-胆碱可潜在地用作癌症的成像生物标志物，类似于胆碱正电子发射断层扫描示踪剂。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3082