6,7-di-p-tolylbenzo[a]perylene | 1492921-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 6,7-di-p-tolylbenzo[a]perylene
• 英文别名: 8,10-Bis(4-methylphenyl)hexacyclo[11.9.1.114,18.02,7.09,23.022,24]tetracosa-1(23),2,4,6,8,10,12,14,16,18(24),19,21-dodecaene；8,10-bis(4-methylphenyl)hexacyclo[11.9.1.114,18.02,7.09,23.022,24]tetracosa-1(23),2,4,6,8,10,12,14,16,18(24),19,21-dodecaene
• CAS: 1492921-98-8
• 化学式: C₃₈H₂₆
• 分子量: 482.624
• InChiKey: LGMCAWXQYDLJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(5-(p-tolyl)furan-2-yl)naphthalene 在 盐酸 、 氢气 、 镍 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 6,7-di-p-tolylbenzo[a]perylene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性串联级联呋喃环加成

  摘要：

  由刚性链连接的寡聚呋喃以高立体选择性进行串联环加成反应。双呋喃与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）的反应涉及在钳子模式下串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。寡呋喃与芳烃的反应涉及多米诺骨牌模式的立体选择性串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。通过脱氧和用HCl / EtOH进行芳构化，相应的芳烃加合物已转化为扩展的per衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo4022265

文献信息

• Stereoselective Tandem Cascade Furan Cycloadditions
  作者：Alejandro Criado、Manuel Vilas-Varela、Agustín Cobas、Dolores Pérez、Diego Peña、Enrique Guitián

  DOI：10.1021/jo4022265

  日期：2013.12.20

  tandem cycloaddition reactions with high stereoselectivity. The reaction of bisfurans with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) involves tandem [4 + 2]/[4 + 2] cycloadditions in a pincer mode. The reaction of oligofurans with arynes involves stereoselective tandem [4 + 2]/[4 + 2] cycloaddition reactions in a domino mode. The corresponding aryne adducts have been transformed into extended perylene derivatives

  由刚性链连接的寡聚呋喃以高立体选择性进行串联环加成反应。双呋喃与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）的反应涉及在钳子模式下串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。寡呋喃与芳烃的反应涉及多米诺骨牌模式的立体选择性串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。通过脱氧和用HCl / EtOH进行芳构化，相应的芳烃加合物已转化为扩展的per衍生物。